研究检测炎症性肠病患者英夫利昔单抗生物素的安全性和有效性
生物仿生是生物制剂，其与原始生物医药药物（发起剂）高度相似，但更便宜。消化药理学与治疗药中的一项新研究发现，炎症急性疾病患者英夫利昔单抗发起者和英夫利昔单抗生物仿虫剂之间的药物水平和疾病活动差异，表明这种生物素线确实安全有效。
切换到英夫利昔单抗生物仿制率后，26％的患者在12个月内停止治疗。这种高速停止率可能是由于选择性的戒断或主观疾病恶化。
“作为常规护理的一部分，切换到生物仿制性并进行治疗药物监测可以优化英夫利昔单抗治疗炎症性肠病有效并使其更具成本效益，“Máxima医疗中心的高级作者Luc Deribks，位于荷兰。
进一步探索
更多信息：E. M. H. Schmitz等。从英夫利昔单抗创新者切换到炎症肠病患者的生物仿制性：12个月的多长期观察前瞻性队列研究，消化药剂学与治疗方法（2017）。DOI：10.1111 / APT.14453
由...提供威利
引文：研究审查英夫利昔单抗生物素生物素（2017年12月6日）从//www.puressens.com/news/2017-12-safety-减少的患者检索炎症肠病患者（2017年12月6日）的安全性和有效性。HTML.
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