研究探讨了抗抑郁药物治疗的新候选人

根据世界卫生组织全球超过三亿人受到重度抑郁症的影响。不幸的是,常用抗抑郁药物治疗只占人口的50%。

最近的一篇论文发表在杂志上《分子精神病学》探讨了如何将一个叫CK2的蛋白质扮演了关键角色。论文的第一作者,茱莉亚城堡,纽约市立大学研究生中心是一个生物化学的学生,在埃坦弗里德曼的纽约城市大学的神经科学实验室。

为研究指出,最常用的抗抑郁药被称为选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。问题是,有14种不同类型的5 -羟色胺受体,但尚不清楚的介质ssri类药物的治疗效果。城堡,以及她的团队,第一个识别CK2的调制器5 -羟色胺受体,5-HT4。大脑中操纵CK2通过5-HT4受体减少抑郁和焦虑的状态。

卡斯特罗说:“确定新目标扩大我们了解抑郁症的原因以及抗抑郁药物的作用机制,这可能导致新抗抑郁药的配方,更快更有效率的工作,更多的人。”

CK2的另一项研究在帕金森病的潜在作用是城市学院的另一个研究项目的主题。其调查结果发表在神经科学杂志》上去年12月,CK2标识为主要参与者的分子机制和目标有助于调节左旋多巴引起的运动障碍。左旋多巴是目前市场上最有效的药物。但这种药物的副作用是,经过多年的治疗,患者出现不自主运动,可以衰弱。