Lutathera被批准用于治疗一些胃癌和胰腺癌
(HealthDay) -Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate)是美国食品和药物管理局(fda)周五在新闻发布会上表示,该机构批准的第一种用于治疗某些胃肠道和胰腺癌症的放射性药物。
每年约有2.7万人中有1人被诊断出患有这种类型的癌症,称为胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)。FDA说,除了胰腺,这种癌症也可能出现在胃、肠、结肠和直肠。
FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士说:“GEP-NETs是一种罕见的癌症,在最初的治疗未能阻止癌症生长后,治疗方案有限。”
该机构表示,Lutathera被设计成与这些癌细胞结合,使辐射瞄准肿瘤。
该药物在两项涉及1400多人的临床研究中进行了评估。在没有疾病进展迹象的情况下,接受药物治疗的参与者的生存时间比未接受药物治疗的参与者更长。
lutthera最常见的副作用包括低水平的白细胞,高酶水平,呕吐,恶心高血糖还有低血钾。FDA表示,更严重的不良反应可能包括低血细胞水平、某些血液或骨髓癌、肾或肝损伤以及不育。
这种药物是由法国高级加速器应用公司生产的。
更多信息:来源:美国食品和药物管理局2018年1月26日新闻稿
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引用: Lutathera批准用于一些胃癌和胰腺癌(2018年1月26日),检索自2022年12月13日//www.puressens.com/news/2018-01-lutathera-gastro-pancreatic-cancers.html
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