研究人员克服了未来干细胞疗法的障碍

研究人员发现了一种新技术，它克服了干细胞治疗的主要挑战之一。

UBC研究人员共同研发的一种药物，可能会克服干细胞疗法-它们分化的趋势，成为特定的组织细胞太早，太快了。如果这种药物能像在实验鼠身上那样起作用，它可能有助于使新的干细胞治疗更接近现实。

UBC和斯坦福大学的研究人员都很感兴趣干细胞帮助再生肌肉组织用于治疗肌肉萎缩症这是一种遗传疾病，随着时间的推移，肌肉会受损并变弱。干细胞有希望治疗这类疾病，因为它们能够分化或产生新的细胞，这些细胞可以在人体中形成特殊的组织。理论上，干细胞可以用不受疾病影响的新组织取代受损组织。

然而，科学家们在开发成功的治疗方法方面遇到了困难，尤其是在肌肉方面，因为一旦干细胞在实验室培养皿中被分离出来，它们就不再是单纯的干细胞，而是开始分化。在这种情况下肌肉干细胞停止分裂，变成不能移植的肌肉纤维。

“干细胞就像面粉——他们可以烤成任意数量的馅饼、饼干或面包,但一旦发生,没有回到面粉,”法比奥·罗西博士说,哥伦比亚大学的生物医学研究中心的医学遗传学教授和生物医学工程学院和高级该论文的作者之一。ob欧宝直播nba“问题是，我们所有的干细胞都在变成‘面包’，我们真的需要让它们保持‘面粉’的状态，这样它们就可以继续复制，产生足够的细胞，以便我们可以有效地移植和再生组织。”

研究人员发现了一种名为Setd7的蛋白质，它在控制干细胞的生长和成熟过程中起着重要作用肌肉纤维。通过使用罗西共同开发的药物，他们能够抑制Setd7蛋白来阻止干细胞分化，这样干细胞就可以继续分裂。然后，他们将这些干细胞植入受肌肉萎缩小鼠模型影响的小鼠的后腿，发现这些细胞与肌肉融合，再生了组织，并提高了肌肉的强度。

“这一发现揭示了一种提高肌肉干细胞治疗潜力的新方法，使这些细胞在移植到受损组织时，能够促进组织再生和改善肌肉功能，”UBC博士后研究员、STEMCELL技术高级科学家、论文第一作者罗伯特·贾德森(Robert Judson)说。

肌肉萎缩症是一种罕见的退行性遗传疾病进行性肌无力随着时间的推移。这种疾病的最常见形式大约影响每5 000名男子中就有一人，并大大缩短了预期寿命。目前还没有治愈肌肉萎缩症的方法。

报纸今天出版了细胞干细胞。

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