第一个疫苗针对草花粉过敏

全球约有4亿人以某种形式患上草花粉过敏(鼻炎)，通常症状为流鼻涕、咳嗽和严重的呼吸问题。在与维也纳公司Biomay AG的合作中，MedUni维也纳的研究人员在病理生理学和过敏目前，在11个欧洲中心的180名患者中进行的II-b期研究显示，在第一年注射四次合成疫苗BM32，在第二年补充治疗，患者的症状减轻至少25%。

具有BM32的免疫疗法基于创新的重组肽 - 载体技术，其注射率远远较小，并且比其他免疫患者的其他免疫治疗更少的副作用。这项技术是在与维也纳·瓦拉斯的方向的主导维也纳·瓦尔塔的方向的基督徒多普勒实验室，与维也纳合作伙伴公司BioMay AG合作（CEO：Rainer Henning），在Rudolf Valenta的指导下开发了过敏研究。该公司专业从事创新的过敏治疗方法。

革命性的维也纳产品

使用的疫苗和必要的抗体可以合成制造。这涉及到使用维也纳开发的技术从过敏原中提取b细胞反应肽。这些肽被修改，使他们失去了对过敏原特异性IgE的结合特性，并作为载体蛋白为t细胞提供必要的支持。瓦伦塔解释说:“这个过程可以重复无数次，但疫苗仍然保持其效力，始终具有同等的质量和安全。”“这是一种维也纳产品，将彻底改变草花粉过敏的治疗方法。”维也纳医科大学已将该生产专利转让给Biomay AG公司。

平均来说，症状有25%的改善。“越严厉过敏患者受到影响草花粉该研究的主要作者Verena Niederberger-Leppin解释说，接种疫苗后的有益效果就越大过敏和临床免疫学杂志。研究人员假设，如果疫苗接种满几年(现有数据与两年的研究期有关)，症状将进一步减轻。此外，它还可能被用于预防。

疫苗计划于2021年获得批准

一项符合所有适用指南的后续三期研究和一项同时进行的儿童疫苗接种研究计划于2019年开始，以为该疫苗从2021年开始获得普遍批准创造先决条件。

同时，对BM32的疗效的研究表明疫苗也可能对乙型肝炎有效治疗，并且还可以对哮喘患者带来缓解。Meduni维也纳研究人员和专家在BioMay AG中认为BM32的其他潜在应用是对尘螨，猫和豚草花粉的过敏。

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