科学家获得了抗体如何与广泛的呼吸道病毒相互作用的新见解

根据发表在《柳叶刀》杂志上的一项新研究，科学家们发现了人类免疫系统产生的四种抗体的活性，并对其进行了特征描述，这些抗体针对呼吸道合胞病毒(RSV)中的一种重要蛋白质PLOS病原体。

RSV将大多数全世界的儿童感染到2.它通常会导致轻微的症状症状，但可以导致严重的病症，如肺炎。尽管RSV的全球影响及其紧密相对的人类颅内血管（HMPV），但没有开发许可的疫苗来打击这些病毒。

为了帮助通知疫苗开发努力，James·克德比尔特大学医疗中心在纳什维尔，TN的实验室jarrod Mousa和调查的同事人类抗体由人类免疫系统应对呼吸道合胞病毒感染而产生。疫苗的工作原理是让身体对入侵的病原体产生强烈的抗体反应，所以对抗rsv抗体的深入了解可能是无价的。

以前的研究发现人抗体与RSV F上的某些部位结合蛋白质，抑制病毒与人体细胞融合的能力。通过使用献血者的血液，Mousa和他的同事们发现了四种新的抗体，它们可以结合RSV F蛋白的一部分，也就是IV位点。

其中一种抗体，称为3M3，在禁用RSV时表现出特定的效力，表明它可能用于治疗或预防努力。另一种抗体17E10显示出攻击和中和的能力，其具有非常相似的F蛋白质的RSV和HMPV。

Crowe说:“我们很高兴能发现如此强大的人类抗体能够结合在融合蛋白的脆弱部位，从而抑制RSV和hMPV。”“这些新发现告诉我们如何为这些常见的病毒病原体设计更好的下一代疫苗抗原。”

为了研究抗体-病毒相互作用的分子细节，研究人员系统地改变了F蛋白的氨基酸构建块的序列，并测试了这些变化如何影响相互作用。他们发现这四种抗体以不同的方式与RSV相互作用，每种抗体依靠不同的氨基酸来成功结合。

研究团队还使用电子显微镜可视化抗体病毒相互作用。这项工作表明，17E10将F蛋白质与其他三个相比抗体。这种不同寻常的角度可能与17E10抑制RSV和hMPV的能力直接相关。

这些发现突出了RSV F蛋白的结构特征，这可能有助于疫苗设计。对RSV和hMPV F蛋白相似性的进一步研究可能有助于开发一种新型的疫苗这可以同时抵御两种病毒。

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