有用的B细胞伸出援手发展神经元

神经元髓鞘形成早期智力发育至关重要,在髓鞘形成与神经发育障碍和缺陷。大阪大学的研究人员发现,B免疫细胞位于发展中老鼠的大脑,和发挥关键作用由少突胶质细胞髓鞘形成的神经元。调查结果显示新途径的探索对理解自闭症和精神分裂症等疾病的起源。

大阪大学的研究人员发现一种免疫细胞,促进neuron-supporting的增长细胞在发展中老鼠的大脑

神经元是神经系统的特殊细胞,使用电子信号交流,传播下来长,平衡预测称为轴突。这些信号的传导需要髓,轴突周围的脂肪物质一样,塑料涂层包围着一个电线。

一些神经系统疾病,包括自闭症和精神分裂症,被认为是驱动部分髓鞘的失败在开发过程中妥善周围轴突。在发表的一项研究自然神经科学大阪大学的研究人员说,一件意想不到的发展难题,表明免疫细胞可能会扮演一个关键的角色在帮助周围髓鞘形成新崛起的神经元(图1)。

T细胞和B细胞免疫系统是至关重要的球员;他们的工作是通过身体循环,找到传染性病原体,保护性反应。这些细胞大部分时间都遍历血液和淋巴节点,但被认为是阻止访问的大脑。

“中枢神经系统免受病原体的一个高度选择性屏障,使循环系统物理上分开大脑,”主要作者富山庄田边解释道。“这是普遍认为,这一障碍也排除了大脑的免疫细胞。不过,我们的研究表明,否则,当我们发现某种类型的B细胞非常丰富心室,脑膜,脉络丛和年轻的老鼠的大脑中(图2)。更令人吃惊的是,这些细胞似乎刺激轴突髓鞘形成在周围神经元。"

神经元无法产生自己的髓磷脂。相反,支持细胞称为寡树突胶质细胞是负责包装轴突髓鞘。研究小组发现B免疫细胞名为B-1a细胞,确保足够的这些寡树突胶质细胞在发育中的大脑支持足够的髓鞘形成。

“我们实验从年轻的老鼠的大脑枯竭的B细胞和少突细胞数量下降显著,(图3)Tanabe adds. "It turns out that so-called natural antibodies secreted by B-1a cells induce oligodendrocyte precurosors to proliferate. These antibodies are typically involved in immune surveillance, but in this case they promote the myelination of axons."

最近的研究表明,T细胞可以占领脑膜和参与学习和记忆。然而,这是第一个研究暗示B细胞在发育早期髓磷脂生产。这项研究可能对疾病的早期缺陷产生广泛影响神经元的生长。

“之前工作间接地暗示B细胞的作用神经发育障碍,”首席研究员Toshihide山下式笔记。“我们的研究结果为此提供了直接证据表明B细胞位于鼠标新生儿大脑和促进少突细胞增殖和神经元髓鞘形成。这表明,B细胞功能障碍在早期发展可能导致后精神障碍,可能在将来的研究中,我们认为值得进一步探索。”

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