两个基因配合引发白血病发展

一群由Jan-Ku Leuven癌症生物学中心的Jan Cool教授领导的研究人员已经突破了了解急性淋巴细胞白血病的发展，血液的侵略性癌症。虽然科学家已经熟悉了许多癌症的基因和他们的单独功能，但是VIB团队现在已经说明了两种这些癌症基因如何共同触发白血病。他们的见解是在科学期刊上发表的癌症发现。

急性淋巴细胞白血病（全部）是最常见的癌症在儿童中，每年在比利时报告100例新案件。尽管化疗治疗这种疾病的疗效，但其长期短期副作用是相当大的。Jan Cool教授团队追求这项研究项目，了解有关癌症的更多信息基因相互互动，目标是识别不造成严重副作用的替代治疗选择。

特征是特定的突变

所有是由遗传变化的积累（突变）的积累来改变将其转化为侵袭性白血病细胞的免疫细胞的行为引起的。最近的研究发现，所有病例通常都是在某种基因途径中的突变表征，称为JAK3 / Stat5。

Jan Cools教授（Vib-Ku Leuven）：“Jak3 / Stat5突变在所有内容中都很重要，因为它们刺激细胞的生长。然而，白血病患者具有额外的基因突变，我们发现JAK3 / Stat5突变经常发生与Hoxa9突变一起。“

连接遗传点

在这项研究中，Jan Cool和他的团队用癌症相关的JAK3 / Stat5和Hoxa9突变创建了一个小鼠模型，以确定它们是否合作推动所有人的发展。Hoxa9突变在白血病发展中具有良好的作用。

Charles De Bock博士（Vib-Ku Leuven）：“我们研究了JAK3 / Stat5突变和霍昔扎之间的合作。我们观察到Hoxa9促进了其他基因的影响，导致肿瘤发育。结果，当Jak3 / Stat5突变和Hoxa9都存在，白血病更快和积极地发展。“

该团队的识别这两种癌症基因之间的直接合作为有针对性的治疗铺平了道路 - 不仅仅是所有人，而且还在其他白血病中，JAK3 / Stat5可以与Hoxa9合作。

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