两个免疫疗法首次一起使用来解决肿瘤

两种免疫治疗 - 使T细胞能够更好地攻击患者的患者，另一种可以产生独立和剧烈的免疫应答 - 是在一起的第一次给予一起给予患者，以帮助更多患者在宽阔的患者中制作更强大的战争研究人员说，固体瘤的范围。

独特配对的临床试验的第一阶段正在寻找将两种药物组合在十几个固体肿瘤患者中的安全性，如肺或肝癌，他们没有反应标准治疗。第二阶段将在大约30名非响应性转移性结肠癌患者完成后开始。

“我们对小鼠进行了实验，表明PD-1抗体和Poly-IC的结合使用是对肿瘤的识别和T细胞介导的抗肿瘤反应的协同作用，”联合领导者博士博士博士说奥古斯塔大学格鲁吉亚癌症中心癌症免疫学，炎症和耐受计划。

“现在我们希望看到这种协同作用也可以为患者工作，”格鲁吉亚癌症中心临床研究和试验副主任兼妇科肿瘤司司长兼职业副主席格鲁吉亚医学院的妇产科。Ghamande是第一次试验的主要调查员。Asha Nayak-Kapoor博士，MCG和格鲁吉亚癌症中心的血液学家/肿瘤科医生将领导结肠癌试验。Celis'Dab已经表明了多样性的，这表现得像病毒的遗传物质也引起免疫系统的注意，可以提高治疗癌症疫苗的有效性。在那些研究中，他也在这两个免疫治疗剂之间发现了协同作用。

PD-1是由T细胞天然表达的分子，一种可以对抗感染和癌症的白细胞类型，以帮助预防过尿布的免疫反应。但是肿瘤具有分子的配体，称为Pd-Li，它们的相互作用抑制杀死肿瘤的T细胞的活性，Celis解释说。

“抗体阻断相互作用，并允许已经在肿瘤部位的T细胞更有效。”Celis说，医生已经被医生使用的合成PD-1抗体Pembrozumab彭咯瑞珠猴采用，以帮助治疗识别肿瘤的T细胞的制动器。

但是，一种警告是许多患者如果肿瘤中的任何T细胞，这意味着治疗的患者只有约20％的患者都有很少的患者，那么患者也有高幼儿卫星不稳定性。这意味着他们的肿瘤具有很多遗传突变，尽管稀缺T细胞，但可能会引起免疫系统的注意。这些肿瘤的特征在于免疫原性。

事实上，食品和药物管理局于2017年5月对成人和小儿科的彭布罗卢比批准耐心和实体瘤高微卫星不稳定性，是第一次批准基于基因特征的癌症治疗，而不是癌症在原产地的位置。

“这个想法是，具有大量突变的肿瘤更具免疫原性，因此它们倾向于被T细胞渗透的原因，”Celis说。“在较少免疫原性的肿瘤中，我们希望多煤层将使它们更加免疫原性。”

Poly-IC是一种研究人类的研究药物脑部肿瘤，胰腺癌和胃癌。

由于各种原因，患者可以有很少的T细胞，包括他们的免疫系统尚未承认的事实瘤Celis说，作为一种威胁，T细胞也可以是化疗的抵押损伤。

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