多基因风险评分可以识别年轻人群的阿尔茨海默病风险

由加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员领导的国际科学家团队首次确定，阿尔茨海默氏病(AD)多基因风险评分可用于正确识别50多岁的轻度认知障碍(MCI)成年人。MCI被认为是AD的前兆。

调查结果发表于2月27日在线版分子精神病学。

来自AD的基因组关联研究创建了AD多基因风险评分，其组合根据协会的基因组合单核苷酸多态性（SNPS）与广告。SNP是在基因组的特定位置发生的单个核苷酸或DNA构建块的变化。所有人类的基因组信息存在一些SNP变异，影响对疾病的个体易感性。

“目前对AD多种子基风险评分的研究通常发生在70年代的成年人中，但广告病理过程开始于痴呆症发病前几十年，”威廉·克莱门，博士，博士学位的精神科和中心的联合主任教授UC圣地亚哥医学院老龄化的行为遗传。“通过专注于具有认知障碍的年轻人，我们可能更能够识别患者批判性早期干预措施和临床试验。”

Kremen和他的团队发现，AD多基因风险得分较高的人患轻度认知障碍的可能性是得分最低的人的2.5到3倍。轻度认知障碍的症状可能包括单词回忆困难、忘记约会或经常丢失个人物品。与记忆丧失最相关的MCI类型被称为健忘性MCI。

据国家衰老研究所介绍，更多的人与MCI比没有它的人继续开发阿尔茨海默。大约占Amnestic MCI定义的每10人中的八个人在七年内开发阿尔茨海默病。

“我们的研究团队发现，多基因分数可以区分个人轻度认知障碍“从那些认知正常的人，”Kremen说。“我们还注意到，除了记忆问题之外，还有认知缺陷的研究参与者患糖尿病的可能性是正常人的三倍。”

克莱门补充说，虽然该测试尚未适用于初级保健医生，但它可能是帮助研究人员预测MCI和广告的重要工具，并最终降低未来案例的数量。

阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer's Association)和其他研究机构已经建立了模型，将阿尔茨海默氏症的发病时间推迟5年，可以在2050年之前将病例数量减少近50%。我们希望尽我们所能使这一预期成为现实。”

这项研究的数据来自参加越南时代双胞胎衰老研究(VESTA.)的1329名男性。VESTA构成了一个在健康和生活方式特征方面与美国男性年龄范围相当的全国样本。在这项分析中，大约90%的受试者都是50多岁。AD的诊断基于Jak-Bondi精算/神经心理学方法。

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