潜在的新方法治疗多发性硬化症

华裔大学医疗中心的研究人员提出了与蒙特利尔大学的研究人员合作，提出了治疗多发性硬化患者的前瞻性新方法。在采用人类内皮细胞的模型试验和实验中，他们发现EGFL7蛋白通过稳定血脑屏障来阻碍免疫细胞迁移到中枢神经系统中。这些调查结果最近发表在自然通信。

自身免疫性疾病多发性硬化症(MS)是工业化国家中导致年轻人残疾的最常见疾病之一。在多发性硬化症中，身体自身的免疫系统攻击中枢神经系统(CNS)。免疫细胞（T细胞）穿过血脑屏障，即血液循环系统和CNS之间的生理障碍，进入大脑，并损坏神经纤维，髓层的保护覆盖物。这导致变性和失去功能神经细胞并导致神经病学残疾相关的症状。

医学研究的主要目的是开发新的治疗方法来防止这种病理过程。研究人员选择了一种完全创新的基于病理生理学的方法，因为之前没有人认为EGFL7与MS研究有关。然而，以乳腺癌为例，已经证明EGFL7确实对肿瘤的迁移有影响免疫细胞到肿瘤组织。由于免疫细胞向大脑的迁移在多发性硬化症中起着重要作用，研究人员决定研究这种蛋白质，以及它是否也能对自身免疫性疾病产生影响。值得注意的是，基于他们的研究结果，他们能够证明一种可能成功治疗多发性硬化症的新方法。

研究人员发现，中枢神经系统炎症伴随着EGFL7释放的增加。免疫细胞随后与EGFL7结合，在某种意义上被俘虏，因此它们被阻止进入中枢神经系统。EGFL7由血脑屏障的内皮细胞释放，导致免疫细胞滞留在血管周围空间。在他们的模型试验中，研究人员接着发现暴露于EGLF7会降低血脑屏障的渗透性。在这种更有效的屏障的存在下，免疫细胞进入中枢神经系统的通道减少了。这抵消了相应的病理机制，从而导致临床症状的改善。

此外，研究人员能够在人血脑屏障模型中确认他们的实验结果，其中还减少了孤立的免疫细胞迁移人类内皮细胞。他们现在得出的结论是，原则上可能利用EGFL7抑制免疫细胞向中枢神经系统迁移的方式，增强血脑的渗透性障碍用于治疗多发性硬化症。

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