遗传特征预测糖尿病的诊断
昆士兰大学的研究人员已经找到一种方法来识别婴儿患1型糖尿病。
UQ Diamantina研究所研究员Ranjeny教授托马斯说发现将导致更好的筛选试验来识别的发展孩子们在风险最高。
“大多数儿童诊断出患有1型糖尿病没有家族病史,因此人口筛查诊断之前能减少威胁生命的并发症,”托马斯教授说。
“通过观察孩子的基因激活模式在生命的早期,我们能够识别那些进步发展抗体。
“一旦他们有两个抗体,他们极有可能会患1型糖尿病。
”抗体在普通人群中是很少见的,我们目前只使用他们在研究项目筛选高风险家庭的孩子。”
团队研究了十多年收集的数据来自两个群儿童1型糖尿病的风险。
他们发现了seven-gene表达式签名在婴儿在生命的第一年,当结合遗传风险评分,确定高风险儿童患糖尿病的抗体。
“这个签名可以筛选出婴儿患1型糖尿病的风险较低,以便监测关注风险最高的孩子,”托马斯教授说。
夫人在儿童医院的儿科内分泌学家马克哈里斯博士说监控一个危险的孩子减少可能会表现为糖尿病酮症酸中毒,医疗紧急情况。
“在孩子一个监控程序的一部分,糖尿病酮酸症的发生率小于百分之五,”他说。
“目前我们看到多达40%的儿童呈现糖尿病酮症酸中毒。
“我们通过人口筛查能显著减少,而尝试预防策略。”
1型糖尿病的发生在一个人的免疫系统攻击胰腺产生胰岛素的细胞,是儿童最常见的诊断。
没有治愈,患者需要每日胰岛素来控制血糖水平。
该研究发表在江森自控的洞察力。
更多信息:艾哈迈德·m·迈赫迪et al .外周血转录组签名预测自身抗体发展婴儿在1型糖尿病的风险,江森自控的洞察力(2018)。DOI: 10.1172 / jci.insight.98212
所提供的昆士兰大学
引用:基因签名预测糖尿病诊断(2018年4月9日)检索2022年6月14日从//www.puressens.com/news/2018-04-genetic-signature-diabetes-diagnosis.html
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