研究显示可能的新目标为实体肿瘤免疫治疗
研究从辛辛那提大学(加州大学)揭示了一个潜在的新目标,帮助T细胞(白细胞)渗入某些实体肿瘤。
这项研究被发表在4月24日《华尔街日报》网络版上发表的科学的信号显示,针对某钾channel-KCa3.1-the CD8 + T细胞移植患者样本中恢复,这意味着它们可能在朝着更有效肿瘤并攻击它。CD8 +细胞是一种T细胞杀死癌细胞的能力。
“减少钾通道活动在肿瘤抑制T细胞运动,”劳拉Conforti说,博士,教授在加州大学医学院内科医学,研究人员在辛辛那提癌症中心和加州大学癌症研究所和这项研究的共同作者。“T细胞浸润实体肿瘤受到多种因素中找到肿瘤的微环境,包括腺苷、免疫抑制物质积累大量的实体肿瘤。”
Conforti和她的团队,由阿米Chimote,博士,一名研究助理在内科,分析了迁移的CD8 + T细胞在三维实验模型系统,允许一些功能的生殖肿瘤微环境,发现腺苷酸存在时,它抑制T细胞的运动从癌症患者T细胞多健康的捐赠者。
“敏感性的增加患者CD8 + T细胞腺苷与减少KCa3.1通道活动,但不与腺苷受体表达或信号,”她说。“治疗与物质恢复KCa3.1通道活动纠正患者CD8 + T细胞迁移的腺苷,表明钾通道激活物可以帮助增强T细胞的渗透腺苷丰富的实体肿瘤,提供另一种治疗选择。
“这个发现可能导致开发新的治疗药物使用结合免疫调制剂治疗实体肿瘤的批准,他们可能会改善他们的功效。”
进一步探索
更多信息:“缺陷KCa3.1频道活动限制的能力从癌症患者CD8 + T细胞渗透到adenosine-rich微环境”科学的信号(2018)。stke.sciencemag.org/lookup/doi…26 / scisignal.aaq1616
期刊信息:
科学的信号
所提供的辛辛那提大学学术健康中心
引用:研究显示可能的新目标为实体肿瘤免疫疗法(2018年4月24日)2022年10月11日从//www.puressens.com/news/2018-04-immunotherapy-solid-tumors.html检索
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