打破关于癌症和基因检测的神话
(HealthDay)——一位遗传学专家建议，虽然只有5%到10%的癌症是由遗传基因突变引起的，但基因检测可能有利于有强烈家族癌症史的人。
在有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或其他疾病病史的家庭中尤其如此胰腺癌(特别是如果你是德系犹太人后裔)，以及结肠癌和子宫癌，Monique Lubaton说。她是巴尔的摩生命之桥健康中心的癌症遗传咨询师。
卢巴顿说，关于遗传性癌症有很多误解基因检测．
第一个误解是，BRCA1或BRCA2突变检测呈阴性意味着一个人没有遗传性癌症并发症状．
在一般人群中，大约每500人中就有一人携带BRCA1或BRCA2突变。相比之下，德系犹太人(中欧或东欧)的比例约为四十分之一。
虽然这些突变卢巴顿解释说，虽然这些因素是导致遗传性乳腺癌或卵巢癌的最常见原因，但基因检测呈阴性并不意味着没有遗传性癌症的风险。
“还有许多其他基因与遗传性癌症综合征有关，”卢巴顿在生命之桥健康新闻发布会上说。
另一个误解是，有遗传基因突变就一定会得癌症。据卢巴顿说，虽然大多数遗传性癌症综合征具有“中等至高度”的风险水平，但“通过指导管理”可以降低风险。
遗传性癌症综合征的症状包括50岁之前发现的癌症;同一家族中有三名或三名以上成员患有同一类型的癌症;一个或多个家庭成员患有多种癌症。患有甲状腺髓样癌和男性乳腺癌等罕见癌症，或有超过10个结肠息肉病史的人，也可能患有遗传性癌症综合征。
有些人认为女人不可能从她父亲那里得到基因突变。卢巴顿说，这是错误的。
几乎所有的遗传性癌症综合征突变都可以由母亲或父亲遗传。但她补充说，这些基因的遗传突变会增加女性携带者患乳腺癌和卵巢癌的风险。
另一个误解是认为如果你已经拥有了癌症那么，就没有必要去调查你是否有遗传病基因突变．
有这种突变的人越来越多风险卢巴顿说，在一生中会发生多种癌症，所以了解这些突变很重要。
“还有一件重要的事情需要知道，现在有针对基因突变个体的靶向治疗，”她说。
卢巴顿说，基因检测比大多数人想象的要便宜得多，保险通常会支付这笔费用。
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