经常多药物抗性病原体的新抗性机制鲍曼省

澳大利亚和葡萄牙调查人员团队已经发现了病原体中的另一种抗性机制，Acinetobacter Baumannii.在这种情况下，其中阻断了临危抗生素的康斯汀的临界抗生素。A. Baumannii.全球令人难以置疑的病原体，主要感染患有呼吸机相关的肺炎，血流感染和泌尿道感染的重症监护单位。该研究发表在抗微生物剂和化疗是美国微生物学会杂志。

研究的成因是葡萄牙临床医生的发现A. Baumannii.从血液中感染甚至在治疗后仍然在老年患者身上。“Colistin被用作最后的度假型治疗，因为菌株高度多药抗性，”患者已经用六种不同的抗生素治疗，称为John Boyce，Phd，BSC（Hons）。

“由于这种菌株在治疗期间产生高水平的菌根抵抗力，感染不能被清除，”博士博士博士说，副教授，感染和免疫计划，蒙纳什生物医学探索研究所，墨尔本蒙纳士大学微生物学系澳大利亚。“临床医生想了解菌株如何变得高度粘稠的抗性，因此我们确定了治疗前和后后分离株的全基因组序列。”（Boyce博士与这些临床医生在罗马会议上的对话导致了这项研究的合作。）

然后调查人员将这些序列进行比较以确定与采集高水平钠霉菌抗性相关的遗传变化。他们发现只有一个差异：一种称为HNS的基因已被插入序列元素（一块可以将其插入到染色体中的DNA）中断，防止正常表达。HNS基因编码调节基因转录的蛋白质。破坏这种转录调节剂将改变细菌中许多其他基因的表达。

为了确定调节基因的破坏程度，HNS影响了乳霉素抵抗，研究人员比较了转录产品基因从治疗前和后后分离物。可以提高肥华抗性的基因的表达增加了后处理。

Boyce博士和他的合作博士进行了几个额外的实验，证实HNS的破坏负责抗性，包括在不耐性菌株中灭活HN，这导致该菌株成为“高度肥厚的抗性”，博伊斯博士说。

“Colistin是一个”最后的度假胜地“抗生素，通常用于治疗由对所有其他抗生素抗性的细菌引起的感染，”Boyce博士说。“发展肥华抗性菌株已经多药抗性令人难以置信的震动;泛抗性感染的威胁是非常真实的......在这种情况下，高水平的山药抵抗的发展在治疗失败中发挥了重要作用，导致了无法解决的感染（虽然患者有其他合并症）。“

“了解发展后的机制凉鞋临床环境中的抵抗可以允许我们识别最小化或避难所的治疗方法抗性发展，或将来将允许我们开发针对控制的监管系统的药物抵抗性，“Boyce博士说。

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