研究人员发现新的结肠癌发病诱因,这可能会导致更好的治疗方法

结肠癌是第二个癌症相关死亡的最常见原因。APC蛋白一直以其关键作用在预防结肠癌。APC灭活时,触发结肠癌的发展。失活的APC负责绝大多数(80%)的结肠直肠癌。实验室的研究人员Yashi Ahmed,医学博士,博士达特茅斯的诺里斯棉花癌症中心,与伊桑·李的团体合作,医学博士,博士大卫·罗宾斯在范德比尔特大学和迈阿密大学的博士西尔维斯特综合癌症中心,已经确定了一个新的函数结肠癌基因:APC停止几个结肠癌活化剂。

APC在通路允许一个细胞与邻国进行沟通。当APC灭活,这个途径过载,触发器结肠癌发展。如何APC行为这个途径仍然是一个谜。长期以来的观点是,APC的唯一作用是引起超速的一个激活的破坏活动。“意外的从我们的研究,APC实际上还有一个作用,抑制其他几个活化剂的途径,”艾哈迈德说。“这工作怎么看待这个关键基因的改变我们的行为,揭示APC的角色是更广泛的和多方面的。”

团队的工作,“APC抑制Ligand-Independent Wnt信号网格蛋白的内吞作用的通路”发表的专题文章细胞发育。

这个新发现的APC块结直肠的发展癌症可能导致新的治疗靶点来对抗这种疾病。APC的”,因为这个新角色涉及蛋白质在细胞表面,针对直肠癌可能会变得更容易,”艾哈迈德说。“例如,治疗性抗体,细胞内通常不能工作,现在可以用于治疗结肠直肠癌APC突变。”

找出确切的方式APC停止结肠癌激活蛋白有望使研究人员在未来确定额外的药物靶点,并更好地设计治疗结肠癌病人杀死癌细胞但正常备用细胞在结肠。“发现新角色的APC也可能帮助我们理解为什么APC突变在某些癌症非常普遍但不是别人,”李说。“某些组织可能有备份机制刹住APC突变时的途径。”