靶向的“点击释放”化疗在小鼠身上产生了良好的效果

基于Radboud大学医疗中心的Tagworks Pharmaceuticals制定了一种新技术，可以在困难的情况下为肿瘤进行有针对性的化疗提供新技术。通过从其肿瘤结合载体控制化疗药物的“点击释放”，可以在正确的位置激活治疗。该公司正在发布用这种方法治疗的小鼠研究结果自然通讯。

抗体药品共轭（ADC）是相对较新的抗癌药物。它们由连接细胞杀灭化疗分子的抗体组成。抗体可以以非常靶向的方式识别和结合细胞受体。ADC中的抗体专门用于专门用于具有特征的受体肿瘤细胞。直到受体将整个结构传递到细胞中，药物才被释放，然后化疗药物才能发挥作用。

ADC目前用于治疗淋巴瘤和转移性乳腺癌。“这些adc工作得很好，”Tagworks制药公司的马克·罗彼拉德(Marc Robillard)说，该公司位于内梅亨大学医学中心。但对于其他许多肿瘤，包括结肠癌和卵巢癌，此方法尚不适用。问题是，没有太多合适的癌症特异性受体能够自动将ADC拖进细胞，如果ADC卡在细胞外，化疗药物就无法释放，因此无法发挥作用。”

如果ADC保留在肿瘤细胞的外部，则确保化学疗法药物也释放至关重要。为实现这一目标，Tagworks设计了ADC的智能变体。注射ADC，然后与肿瘤细胞上的受体结合。经过一两天，肿瘤充满了这些ADC。Robillard说：“我们的创新是我们注入了一个”点击释放“来自ADC的化疗药物的第二个组成部分。因此，大量的化疗非常迅速地释放，攻击肿瘤。该方法有望使我们能够实现我们治疗更多类型的癌症。“

在小鼠中的这一新的“点击释放”方法的第一个结果现已发布自然通讯。Robillard says, "We studied ovarian cancer and an aggressive form of colon cancer. In both cases, we observed a pronounced anticancer effect. For control purposes, we also applied a 'traditional' ADC, i.e., without the second component that causes the chemotherapy drug to release, but this approach had no therapeutic effect in these forms of cancer."

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