消费睡眠技术不能代替医疗评估

根据美国睡眠医学会(AASM)的一份立场声明，消费者使用的睡眠技术如果用于诊断或治疗睡眠障碍，必须得到美国食品和药物管理局(FDA)的批准，并经过严格的测试。

消费者睡眠技术是非处方设备，如可穿戴设备和移动应用程序，直接面向市场消费者监测睡眠，改善睡眠质量，或筛选睡眠障碍．然而，很少有数据证实这些设备准确执行这些功能的能力，到目前为止，几乎没有消费者睡眠设备接受了FDA的审查。

缺乏验证数据和缺乏FDA的批准引起了人们对消费者睡眠技术准确性的担忧。因此，卫生保健提供者了解这些设备的功能和限制是很重要的。

法戈北达科他州睡眠中心的医学主任、第一作者Seema Khosla博士说:“鉴于公众对睡眠、诊断和治疗睡眠障碍的重要性的认识提高了，我相信我们将继续看到更多由患者产生的健康数据。”“我们需要一些指导，包括如何在我们的实践中利用消费者睡眠技术，以及如何与患者沟通他们的设备所测量的具体指标。”

该立场声明发表在5月15日出版的临床睡眠医学杂志．

随着消费睡眠技术的不断普及，越来越多的临床医生被要求分析患者产生的健康数据。然而，卫生保健提供者必须认识到，这些数据应该在综合睡眠评估的背景下考虑，不应取代经过验证的诊断测试。

“虽然技术在快速发展，我们也在密切关注这一趋势，但目前消费睡眠设备无法诊断睡眠障碍美国医学协会主席Ilene Rosen博士说。“对自己的睡眠不满意的人，经历持续的睡眠问题，或与白天过度困倦或疲劳作斗争的人，应该与有执照的医疗提供者讨论这个重要的问题，无论他们的可穿戴或其他消费睡眠技术是什么设备告诉他们。”

尽管存在局限性，但消费睡眠设备可能会提高人们对睡眠重要性的认识，以及睡眠障碍的潜在存在。因此，当在适当的临床评估中讨论时，该技术可以促进患者和临床医生之间有意义的互动。

科斯拉说:“我和我的许多同事一样，看到更多的患者来到睡眠诊所讨论他们的异常数据。”“他们正在寻找改善睡眠的方法，并向当地的睡眠专家寻求指导。我相信消费睡眠技术让我们能够与患者合作，改善他们的睡眠。”

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