靶向治疗前列腺癌的新药

来自大学儿童医院伯尔尼和自治大学的国际研究人员的一项研究发现了如何产生特异性人类性激素的产生。这些调查结果可以帮助开发新的治疗方法，因为雄激素的过剩与许多疾病有关，女性和妇女的多囊卵巢综合征在内的疾病。

欧洲的七个男人诊断出来前列腺癌。虽然大多数病例是用手术程序和激素治疗治疗，但在手术阉割后甚至肿瘤生长仍在肿瘤生长（抵抗力前列腺癌癌症），需要化学治疗干预。

一个有希望的靶点是酶CYP17A1，它可以产生雄激素的前体。目前的治疗方案包括一种叫做阿比特龙的药物。然而，阿比特龙有强烈的副作用，治疗延长的寿命只有几个月。

现在，由小儿科，Imit Pandey领导的研究团队从儿科，Inselspital Bern和Bern大学生物医学研究所，与ob体育开户网址Vall D“巴塞罗那希伯伦研究所合作，报告了一个ob欧宝直播nba基因突变破坏控制雄激素产生的特定酶CYP17A1。这项研究的结果发表在开放获取的《药物》杂志上，它可能会导致一种更有效的治疗方法来治疗去势抗性前列腺癌。“Abiraterone是一种CYP17A1抑制剂，是治疗晚期癌症的最大突破药物之一。但是对这种药物的耐药性仍然是一个主要问题。根据目前的研究，采用二线治疗可能是控制前列腺癌疾病进展的有效方法。这是一个最令人兴奋的结果，”生物医学研究和前列腺癌研究员部门主任马克·a·鲁宾说。

基因突变抑制了雄激素的产生

来自伯尔尼的Amit Pandey一直在研究前列腺癌药物是如何起作用的，并发现药物阿比特龙改变了许多代谢途径。在巴塞罗那的合作者，劳拉·奥迪医生领导下，确定了一名病人失去了雄激素前体。在遗传和生化实验室测试后，西班牙团队能够确认CYP17A1基因的一种新的突变。“我立刻意识到这不是一些普通的突变，而是位于CYP17A1蛋白的中心位置性荷尔蒙绑定，“Pandey说。

在伯尔尼的进一步研究表明，性激素不能再在缺陷酶的中心正常安装。伯尔尼的生化研究还发现突变的基因导致缺陷的CYP17A1蛋白，其负责雄激素前体DHEA的产生。Pandey希望这项研究的知识将导致开发更好的药物治疗前列腺癌症和多囊卵巢综合征。

成功的国际转化医学合作

这项研究是转化医学的一个例子，展示了床边研究与实验室研究的合作。潘迪强调:“这不是任何一个团队单独完成的。”位于巴塞罗那的奥迪集团提供了他们在遗传学和病理学方面数十年的经验和能力，伯尔尼大学儿童医院的Christa E Flück和Amit V Pandey实验室利用他们在先进的重组蛋白生产、性激素分子生物学、以及生物信息学来理解人类雄激素生产的复杂性。Pandey说:“这些研究结果例证了多学科团队之间密切合作所能取得的成果。”

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