免疫球蛋白抗体激活血小板,并导致过敏反应的严重程度

最严重的过敏反应,过敏反应(或过敏性休克),是一个不适当的免疫反应的结果,推出一种通常无害的抗原进入体内。这种抗原抗体的生产(或过敏原)允许antibody-antigen复合物的形成,引发大规模有效介质的分泌,导致器官衰竭,这可能会导致休克甚至死亡。虽然已经知道IgE抗体可以触发这些过敏反应,巴斯德研究所的科学家们,健康科学研究所及EFS大Est最近表明,免疫球蛋白抗体发挥积极作用在过敏性休克的严重程度出乎意料地激活血小板。

过敏一般与IgE的存在有关抗体负责激活特定的细胞在免疫系统分泌组胺,引起临床症状。但动物研究显示,另一种途径取决于IgG-type抗体存在。在这项研究中,科学家从抗体治疗和病理单元(巴斯德研究所/ Inserm U1222)透露,血小板,最有名的功能是止血当血管受损,扮演着一个关键角色,IgG-dependent过敏性反应。

在过敏反应研究血小板的作用,科学家利用转基因小鼠表达人类受体免疫球蛋白抗体,因为老鼠没有这些血小板受体。注入这些老鼠与人类免疫球蛋白抗体引起过敏反应,体温下降,导致循环的显著减少血小板数持续了几个小时后冲击,这表明血小板可能发挥作用的过敏反应。确认其功能,科学家们消除了血液中的血小板,导致减少症状。相反,增加血液中的血小板导致更加严重的过敏反应。

科学家然后进行更详细的分析分子分泌血小板,这可能是背后的过程。与法国血液服务(EFS)大地区,位于斯特拉斯堡(Inserm UMR_S1255),他们测试了5 -羟色胺的参与,已知影响血管通透性。他们表明,血清素,存储在血小板和释放时被激活,导致体温下降与过敏反应有关。

这些观察,在老鼠,辅以多中心临床试验数据由“美国国家航空航天局”财团和由Bichat医院(AP-HP)。这个试验监测与围手术期患者过敏性休克。病人血液样本同样似乎包含更少的血小板和显示激活在过敏性休克的一集。

该研究的第一作者,弗雷德里克•琼森说:“这工作,揭示了血小板在过敏性休克的关键功能,演示了探索治疗干预的潜在目标血小板的手段限制的严重性过敏性休克,同时也为改善诊断铺平了道路,描述IgE抗体和免疫球蛋白的作用。”

科学家打算继续他们的研究,更密切地关注过敏期间血小板的激活机制。