模型估计使用生物标志物的阿尔茨海默氏症患者的寿命风险

根据在线发表的一项新研究阿尔茨海默氏症和痴呆症。

根据作者，这些是阿尔茨海默氏症的第一个终身风险估计，考虑到众所周知的记忆和思维症状前10至20年的大脑中被认为是生物学变化的内容。在公开临床症状之前，这些早期的变化被称为临床前阿尔茨海默氏症疾病。该名称目前仅用于研究使用，直到产生更多科学证据以确定是否可以准确地预测症状的进展。

美国阿尔茨海默氏素的唯一阶段的普遍存在美国在美国的临床中阿尔茨海默病的阶段估计在近4700万人在前面的研究中。来自这个新发布的报告的一个例子是一个70岁的男性，刚刚淀粉片但没有神经变性迹象，没有记忆损失，寿命为19.9％。但是，如果他还有神经变性，除了淀粉样蛋白外，寿命风险也上升至31.3％。此外，如果另外，他具有轻度认知障碍（MCI）加淀粉样蛋白加神经变性，风险升高至86％。

“我们在这项研究中发现的是，由于其长期和可变的临床前期，普拉斯公共卫生博士说：”我们在这项研究中发现的患有临床前阿尔茨海默病的疾病痴呆症的痴呆症可能永远不会在寿命期间经历任何临床症状。“， 洛杉矶。“老年人口的高死亡率也是个人可能死于其他原因的重要因素。”

Brookmeyer提供了一个90岁女性的一个例子淀粉样蛋白斑块与Alzheimer疾病的终身风险仅为8.4％，相比是一个65岁的女性，含有淀粉样蛋白斑块，患有终身风险为29.3％。90岁对65岁的人的寿命较低，是老年人的预期寿命较短的寿命。

与淀粉样斑块相同的65岁女性具有10年的阿尔茨海默病疾病痴呆的风险为2.5％。女性的终身风险通常高于男性，因为它们居住更长时间。Brookmeyer和他的Coad作者Nada Abdalla，M.S.，也是UCLA的，说明了一生10年的风险提供了一个潜在的潜力，即某人将根据他们的年龄和筛查发展阿尔茨海默病的疾病痴呆症淀粉样蛋白沉积物，神经变性和存在或不存在MCI或这些三种的任何组合。对于男女而言，所有三个的结合使他们能够以开发阿尔茨海默病的最高风险。

“就像有风险预测因素一样，您是否可能心脏病发作，将来将重要的是衡量某人将开发阿尔茨海默病的可能性，”阿尔茨海默氏师协会首席科学官员Maria Carrillo说。“在未来，当治疗提供时，这会有所帮助，特别是对于临床症状出现之前的阶段的人们。例如，那些具有最高10年的人获得阿尔茨海默痴呆症的人将是志愿者的高度优先事项临床试验评估阿尔茨海默的药物或其他疗法。“

After reviewing the existing scientific literature, including some of the largest longitudinal studies available that have measured biomarkers with data from thousands of people, (e.g., The Mayo Clinic Study of Aging) the authors created a computerized mathematical model to ascertain how likely a person would progress in the continuum of the disease. They based their calculations on the transition rates from the published studies and from U.S. death rates data based on age and gender. They acknowledge that future studies looking at transition rates need to be in ethnically diverse populations and also need to consider whether genetic variants such as the Apolipoprotein (APOE) ?4, which puts people at much higher likelihood for developing Alzheimer's disease, would affect the寿命风险估计。未来的研究需要基于研究的研究，这些研究比目前关于与早期生物标志物的风险相比的风险更加严格，在症状出现之前存在淀粉样蛋白十年。

“在评估阿尔茨海默氏病生物标志物的筛选人口的价值时，仍有很多事情需要考虑。终身风险将有助于制定通过筛选最有帮助的筛选指南，特别是在临床前阶段，”作者在作者结束。

本研究中使用的模型与最近宣布的NIA-AA研究框架达到阿尔茨海默病的生物学定义。在框架下，如果一个人没有淀粉样斑块，那么他们就没有阿尔茨海默氏症的病理学。淀粉片是其中一个生物标志物，以及Tau Tangles认为是阿尔茨海默病的标志。在该模型中，进展的两个状态（单独是神经变性的状态3和单独的态度6，单独的态度6）不包括淀粉样蛋白，并且在研究框架下不会被认为是阿尔茨海默氏症。

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