新的研究提供了理由使用多目标抗癌药物患者的恶性胸膜间皮瘤

多目标的小分子抗癌药物nintedanib显示有前途的有效性在人类恶性胸膜间皮瘤的停止增长,胸一个致命的肿瘤,在临床前模型中,根据一项新的研究由研究人员发表在奥地利、德国和匈牙利。

恶性胸膜间皮瘤是一个特别激进的肿瘤发生在内壁覆盖肺部。它通常暴露于石棉的结果。标准anti-mesothelioma治疗包括手术、化疗、辐射或多模式治疗,这些方法的组合。因为这些传统疗法已达到其功效高原,需要新的有针对性的方法来改善生存。

然而,尽管证明疗效的分子靶向药物在其他广泛的癌症类型,大多数间皮瘤患者可能没有受益于这本小说治疗范式。新的研究表明,通过防止间皮瘤新血管的生长,因此挨饿肿瘤的营养和氧气,这部小说有针对性的药物称为nintedanib帮助间皮瘤患者是一种很有前途的候选人。

部门的研究第一作者维多利亚Laszlo胸外科维也纳医科大学,奥地利,说:“Nintedanib,抑制剂分子负责促进间皮瘤增长和新肿瘤毛细血管发展,已经批准的其他致命的胸疾病如特发性肺纤维化和肺腺癌。现在我们证明,第一次人类间皮瘤细胞表达的目标分子nintedanib,此外,这种药物抑制间皮瘤细胞的生长和迁移。此外,我们表明,nintedanib强有力地减少人类间皮瘤的增长和血管化肿瘤植入老鼠的胸腔。”

研究领导人Balazs穹顶,胸部肿瘤转化项目的负责人维也纳医科大学,奥地利和Balazs Hegedus,胸外科,大学医学Essen-Ruhrlandklinik,德国,补充说:“重要的是,这种抗肿瘤效应的实验动物nintedanib强于bevacizumab-the参考血管生长的(血管)抑制剂在临床流行病学的治疗血管间皮瘤能够更少。这些动物实验的关键信息因此nintedanib可能被认为是优于贝伐单抗的系统性抗肿瘤治疗的患者少血管生成间皮瘤能够。”

这项研究最近发表在杂志上临床癌症研究临床相关性,是一起的有前景的结果LUME-Meso临床试验评估nintedanib结合cisplatin-pemetrexed间皮瘤患者的化疗可能帮助nintedanib成为不可或缺的一部分间皮瘤患者的标准治疗。

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