治疗酒精中毒的新目标
根据雄性大鼠的临床前研究，在大脑中没有已知功能的受体的激活可减少过量的酒精使用和戒断的疼痛。该研究发表在Eneuro，提出了一种治疗酒精含量障碍的新方法。
超过三分之一的批准药物靶向G蛋白偶联受体（GPCR）。一个属于该家族的受体GPR139在Habenula中高度表达，这在成瘾中具有关键作用。
奥利维尔·乔治（Olivier George）及其同事使用了酒精依赖性的大鼠模型和一种激活GPR139的物质，以在成瘾行为中为受体建立以前未知的作用。研究人员发现，GPR139的激活减少了酒精摄入并且仅在酒精依赖性小鼠中恢复了疼痛敏感性阈值，这些小鼠表现出类似于人类饮酒的强迫性饮酒。
这项研究是第一个建立GPR139操纵对行为的影响的研究，并鼓励对受体作为开发药物的潜在药物靶向研究。酒精依赖。
进一步探索
更多信息：孤儿G蛋白偶联受体GPR139的全身性和临时激活降低了酒精依赖大鼠的强迫性饮酒和女痛性，Eneuro，，，，doi：10.1523/eneuro.0153-18.2018
由...提供神经科学学会
引用：治疗酒精中毒的新目标（2018年6月25日）2022年7月15日从//www.puressens.com/news/2018-06-alcoholism.html检索
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