对Chikungunya病毒保护小鼠免受疟疾的新理解可能导致患者护理改善

Chikungunya.
Chikungunya病毒的冷冻电子显微镜重建。来自EMDB条目5577.贷方:维基百科

根据A明星科学家的发现,Chikungunya病毒(Chikv)感染可能会降低疟疾的严重程度,这可能导致新的疟疾治疗的发展。

在许多热带国家的不同蚊子种类传播,两种感染常见于串联,最近的研究发现。Chikv案例在过去十年中,在过去的十年中显着升起,并与之共同常被误诊为疟疾。

作为诊断方法改善,更好地理解共感染的影响将有助于治疗方案。以前的A * Star新加坡免疫学网络(符号)的研究表明,70-80%的小鼠感染了寄生虫疟原虫彼得,被科学家广泛使用,作为人类疟疾的模型,在六到12天内死亡。

在一项新的研究中,由Rénia和Lisa Ng的一支由Rén和Lisa Ng的团队展示了类似的小鼠在感染Chikv之前和之后的4天感染P. B​​erghei的小鼠。然而,在同时感染的另一个群体中,接近75%的人存活至少26天。

研究人员发现,患有两种病原体的小鼠在他们的大脑中具有较低水平的P. Berghei,并且对而不是那些只用疟疾的寄生虫感染的人。

CD8 + T.,一种白细胞的一种白细胞,在身体对抗病原体的防御中起重要作用,包括疟疾,使用各种方法来攻击和杀死感染或。该团队表明,共感染小鼠的大脑中,CD8 + T细胞的水平低于疟疾的小鼠的大脑,同时在脾脏中保持相似。

Rénia和NG继续发现合作保护作用背后的分子事件的复杂链。CD4 + T细胞调节免疫应答,分泌叫做干扰素γ的蛋白质,导致细胞信号传导和贩运​​中患有蛋白质水平的变化。反过来,这减少了CD8 + T细胞的迁移到在单独用疟疾感染的情况下,这会导致严重的神经损伤。

这种改善了对Chikv在小鼠模型中疟疾对疟疾的保护作用的影响的理解可以为新的人类治疗提供基础。“靶向相同的途径以防止或减少CD8 + T细胞迁移到大脑可以提供一种治疗疟疾的新方法,”NG说。


进一步探索

研究探讨了开发疟疾疫苗的新策略

更多信息:Teck-Hui Teo等。与Chikungunya病毒的共感染贩运致病CD8 + T细胞进入脑中并阻止疟原虫诱导的神经病理学,EMBO分子医学(2017)。DOI:10.15252 / emmm.201707885
信息信息: EMBO分子医学

引文:对Chikungunya病毒保护小鼠免受疟疾的新的了解可能导致患者护理(2018年6月25日)从Https://medicalXpress.com/news/2018-06-chikungunya-virus-mice-malaria获得改善的患者护理(2018年6月25日)-Patient.html.
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