共享基因可能形状对于某些脑部疾病的治疗方案

精神分裂症和双相情感障碍的症状,包括精神病、抑郁和躁狂行为,都共享和区分遗传因素,范德比尔特大学的研究人员领导的一个国际财团和弗吉尼亚联邦大学的报告。

该财团的发现,6月14日在线发表在《华尔街日报》细胞希望提高遗传学有助于描述,最终通知这些大脑疾病患者更有效的治疗方案。

“我们可以表明,这些症状包括这些诊断有潜在的生物学特征,可以单独研究和,”第一作者道格拉斯Ruderfer说,博士,助理教授医学、精神病学和行为科学,生物医学信息学在范德比尔特大学医学院。

“报告的许多有趣的结果,其中最重要的是我们能够为精神分裂症和分类风险基因双相情感障碍分成三大组:那些影响风险有关同样的两个障碍,那些只在风险影响精神分裂症和双相情感障碍无明显影响较小的集团,似乎只在双相情感障碍特别行动,”资深作者肯尼思·肯德勒说,医学博士,主任弗吉尼亚联邦精神和行为遗传学研究所。

精神分裂症和双相情感障碍是世界上残疾的主要原因。虽然他们是临床上截然不同的实体,他们经常看见在同一个家庭和分享重叠症状。

与人类基因组的测序和强大的计算工具的发展,很可能寻找基因变异解释差异的生物学基础这两个大脑疾病和他们的共同症状。

问题是数字,Ruderfer说,范德比尔特遗传学研究所的研究员来到范德比尔特2016年伊坎在纽约西奈山医学院。人员需要研究成千上万的患者为了梳理出“针”从他们的基因“干草堆”。

为此肯德勒和另一个精神的先锋基因Pamela Sklar,医学博士Ph.D.-along与其他调查人员包括特别是帕特里克·沙利文帮助组织精神基因研究团。2014年,他们Ruderfer及其同事发表的第一个证据,双相情感障碍和精神分裂症之间的差异有遗传基础。

目前的研究中,由财团的双相情感障碍和精神分裂症工作组,涉及超过500名调查人员在34个国家的200多个机构。

整合自己的资源,研究人员能够积累超过53000人被诊断为双相情感障碍或精神分裂症和大量信息28日这些疾病的症状。

研究者基因型相比,个体的遗传读出障碍从54000年开始控制那些没有精神疾病。他们还比较了基因型的人不同的双相情感障碍或精神分裂症的症状。

分析,称为全基因组关联研究,发现几十个位点,或染色体位置,共享,多个基因座,双相情感障碍和精神分裂症之间的分歧。研究人员能够量化每个障碍的遗传风险在每个个体的遗传因素和关联的症状。

其中一些基因成分明确区分这两个疾病,而其他人,尤其是那些与精神病,是共享的。换句话说,那些经历过精神病症状有相似的遗传traits-whether他们被诊断出患有双相情感障碍或精神分裂症。

更多的研究是必要的。但“如果我们可以利用遗传学作为一种生物标志物,(可能)我们可以通知处理结果和病程和领带,“Ruderfer说。

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