新的神经元形成了监管机构

蛋白质NEK7调节神经元形成,因为它需要树突增长和分支,以及树突棘的形成和塑造。这些都是发表的一项研究的主要结论自然通讯,由Jens Luders在生物医学研究所(IRB巴塞罗那),与同事合作大学的巴塞罗那和巴塞罗那的分子生物学研究所(IBMB-CSIC)。

牢固确立,在细胞分裂过程中,NEK7调节微管和centrosomes-structures分开染色体在有丝分裂期间。然而,这个基因的功能神经元从来没有被报道。微管是微小的纤维收缩,延长,集群和弯曲,这取决于细胞的需求。它们参与细胞迁移,细胞分裂和胞内运输等功能。

科学家们利用体外和体内模型表明NEK7是重要的正确的在海马体神经元,形成一个区域在大脑中主要参与记忆的形成。当研究人员减少NEK7的水平,没有形成神经元树突正确。树突成为短并显示越来越不当形成突触结构。来自海马神经元的畸形的后果仍有待确定,但NEK7缺乏的结果在一个复杂的表型在老鼠身上,从而表明NEK7有更广泛的角色,也可能在其他大脑区域。

不仅有丝分裂

有丝分裂一直得到广泛的研究,大多数微管监管机构已确定。这些知识导致药物的发展目标微管和microtubule-regulating蛋白质抗癌的功效。然而,它常常被忽视,微管也有其他重要功能等post-mitotic分化细胞的神经元。

有丝分裂细胞和神经元可能确实分享更多微管比最初认为的监管机构。通过执行全基因组芯片分析区分神经元在文化,研究人员已经确定了所谓“有丝分裂微管监管机构”强烈的调节在神经元分化,因此可能有关键的角色在这个过程。“这是非常重要的探索这个前提,因为它不仅会导致更好的理解在神经元微管网络的功能,但它也可能有助于预测抗癌药物副作用,”旧金山Freixo说,前“la Caixa”博士生在IRB巴塞罗那和这项研究的第一作者。

在神经元,例如,微管有助于定义这些细胞的形状,也作为轨道许多细胞器和神经递质是长距离运输。“这并不奇怪,一些化疗药物影响有丝分裂细胞微管功能的神经系统也有严重的副作用,”解释Jens Luders微管组织实验室的负责人。

微管确定神经元功能和生存。然而,到目前为止,对监管者的神经元微管细胞骨架。“除了理解潜在的副作用的化疗药物用于目标有丝分裂细胞,最重要的是有一个更好的,更全面的了解神经元微管的监管机构的身份,他们做什么,以及他们如何操作时,会发生什么当他们不存在或misregulated时,”研究者总结说。

突变基因编码微管细胞骨架监管者与神经退行性疾病和神经发育障碍有关。例子包括τ,MAP1 MAP2与阿尔茨海默病有关,Doublecortin与大脑发育有关的疾病,和Spastin相关的神经功能障碍。未来的工作可能会透露更多所谓的有丝分裂微管监管机构,在大脑中有重要的作用。