小说《核医学方法显示承诺治疗各种恶性肿瘤

小说《核医学方法显示承诺治疗各种恶性肿瘤
225年Ac-proteus-DOTA半抗原可以有针对性的体内GPA33-expressing人类大肠癌使用anti-GPA33-DOTA-PRIT异种移植,以最小的放射性摄取关键对辐射敏感的血液和肾脏等组织。此外,铟- 111可以代替使用225年交流方便成像代理(生物)225年Ac体内biodistribution和剂量测定法。信贷:SM母婴感染et al .,纪念斯隆凯特林癌症中心,纽约,纽约。

一种新颖的核医学方法显示了精密治疗实体肿瘤的巨大希望在许多类型的因肺癌、乳腺癌、胰腺癌和卵巢癌在成年人和神经胶质瘤,儿童神经母细胞瘤和肉瘤。这项研究是在今天SNMMI 2018年度会议,6月23日在费城。

2017年,纪念斯隆凯特林癌症中心的研究人员开发了一种新颖的方法来pretargeted放射(DOTA-PRIT)演示了功能型、完整的反应,包括治疗,在几个固体类型使用β放射镏- 177 (177年-DOTA-hapten Lu)。在今天的研究中,研究者们扩大了DOTA-PRIT方法锕- 225 (225年Ac),α放射同位素。

“定向α对患者放射治疗已经显示出相当大的承诺,特别是对那些高级castration-resistance前列腺Steven M说:“拉尔森博士和萨拉·M .母婴感染,博士,分子药理学和部门计划的放射学在纽约的纪念斯隆凯特林癌症中心。DOTA-PRIT结合225年Ac-proteus-DOTA半抗原,我们可能目标广泛的癌症类型我们有验证DOTA-PRIT双特异性抗体(GD2-expressing、her2表达和GPA33-expressing癌症)。”

比其他形式的放射DOTA-PRIT有一个很大的优势,因为它非常高的交付,同时保留正常组织放射肿瘤的能力,如肾脏和骨髓。拉尔森和母婴感染解释道,“创建一个针对αradiohapten潜力极大地扩展了杀死小巢细胞甚至单个肿瘤细胞,这可能是重要的早期转移过程中传播。”

研究合成proteus-DOTA,放射性标记的225年交流,进行体外和体内研究结直肠癌的小鼠模型来确定pretargeting肿瘤225年c-proteus-DOTA半抗原是可行的。毒性研究在正常患肿瘤无胸腺的裸体小鼠不同剂量水平的225年Ac-proteus-DOTA作为一个单一的静脉注射。老鼠每天监测145天post-injection,重达两次每周treatment-induced毒性的证据。

研究人员发现,他们的新方法,225年Ac-proteus-DOTA,模仿的行为之前开发的方法,177年Lu-DOTA-hapten,肿瘤摄取高,最小的积累在正常组织,好全身间隙,没有急性毒性和慢性辐射损伤(见下图)。此外,该新方法提供了更大的通用性各种实体肿瘤的治疗和临床情况。

拉尔森和母婴感染指出的那样,“当实体肿瘤手术无法控制的传播,他们是最致命的癌症患者的肿瘤。使用DOTA-PRIT方法,我们希望大大扩大的潜力为人类提供精密放射。"

更多信息:123年科学论文:“Pretargeted放射225年Ac-proteus-DOTA半抗原,”莎拉·m .母婴感染和Miteshkumar诉Patel在分子药理学程序;迈克尔·r·麦克德维特和史蒂文·m·拉尔森,放射学;Guangbin杨和Ouathek Ouerfelli,有机合成的核心设施;NagaVaraKishore Pillarsetty,放射化学和成像科学服务;香港徐、郭Hong-fen Nai-Kong张,儿科;ob体育开户网址医学物理学,爱德华·k·冯纪念斯隆凯特林癌症中心,纽约,纽约。SNMMI 2018年会,2018年6月23日,费城。jnm.snmjournals.org/content/59…4 c - a022 - 94 a3d42ab48c

由社会提供的核医学和分子成像
引用:小说核医学方法显示了治疗肿瘤细胞的广泛承诺(2018年6月25日)检索到4 2023年5月从//www.puressens.com/news/2018-06-nuclear-medicine-approach-wide-array.html
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