科学家发现精神分裂症基因在大脑发育中的作用

USC研究团队确定了150个影响细胞活性和脑发育的蛋白质，这些蛋白质有助于精神障碍，包括精神分裂症，双相条件和抑郁症。

这是第一次，这些与精神分裂1 (DISC1)相关的分子蛋白质链接到精神障碍，已被确定。科学家们开发了新的工具涉及干细胞为了确定化学反应，蛋白质用于影响人们的细胞功能和神经生长。

这项研究的作者、南加州大学凯克医学院(Keck School of Medicine of USC) Zilkha神经遗传研究所(Zilkha Neurogenetic Institute)的精神病学教授马塞洛·p·科巴(Marcelo P. Coba)说:“这让科学离治疗严重精神疾病的机会更近了一步。”

研究结果发表在生物精神病学。

精神分裂症只影响不到1%的美国人口，但对残疾、自杀和过早死亡的影响尤为严重。

Disc1基因近20年前与精神分裂症相关联。它控制了如何神经细胞称为神经元发展，以及大脑如何成熟。DICK1还将信号网络引导跨细胞跨越疾病。科学家们说这些错误化学反应有助于精神分裂症。

但是人们对DISC1能够调控的蛋白质的身份知之甚少，这促使南加州大学的研究人员和来自纽约州立大学下州医学中心的同事们进行了这项研究。Coba解释说，挑战在于模拟人脑内部的条件。

使用干细胞，它们进行了类似于栖息地的测定，其中DICK1其工作。然后，它们使用基因编辑在Disc1上插入分子标签，使它们从脑细胞中提取并鉴定其缔合的蛋白质。

识别与DISC1相互作用的蛋白脑细胞Coba解释说，这将有助于理解精神疾病的风险因素是如何与特定的分子功能相关联的。这一发现使研究人员能够确定患有特定精神疾病的患者的特定过程。

这给研究人员提供了具体的追踪路径细胞“雪茄说，从健康的患者和被诊断患有障碍的人来看。

精神分裂症是全球15大致残原因之一。根据美国国家精神卫生研究院(NIMH)的数据，精神分裂症患者的平均寿命比正常人少近29年。

这种疾病通常伴有心脏病和糖尿病等疾病，这导致了精神分裂症患者的高过早死亡率。大约5%的人患有精神分裂症据NIMH称，自杀率远高于一般人群，在疾病早期阶段的风险最高。

---

---