一种“超级”受体，帮助杀死受HIV感染的细胞

尽管艾滋病毒的治疗方法意味着这种疾病不再是致命的，但世界上仍然缺乏一种真正的治疗方法，可以在全球范围内根除这种病毒——而且是在基因上不同的人群中。

Monash的研究人员和巴黎巴斯德研究所的同事们发现了一组独特的“超级”受体免疫细胞能够在遗传上各种群体中杀死艾滋病毒，使它们成为免疫治疗治疗的潜在候选者。这项工作今天发表了科学免疫学。

斯蒂芬妮卡拉斯副教授和她的团队从Monash University的Biomedicine Discovery Institute（BDI）和高级分子成像的弧中心，以及来自巴黎的巴黎巴斯特研究所的同事，研究了所有感染HIV的十五个独特的个人（ANRS CO21 Codex Cohort），但具有免疫系统，保护他们免受艾滋病进展。这些罕见的个体称为艾滋病毒控制器，可以将线索持有治疗该疾病。

在HIV感染后，CD4 T细胞是我们保护免疫系统的重要组成部分，可以耗尽并急剧下降，导致免疫系统弱，疾病进展到艾滋病。即使在抗逆转录病毒治疗（艺术品）保持检查中，这些CD4 T细胞也可以保持低位，该疾病目前被提供给全球艾滋病毒的一半以上。艺术降低了死亡率的风险，但不会消除病毒。

副教授GRAS和她的同事发现HIV控制器能够保留更高质量的CD4 T细胞，并且能够检测和反应微调病毒，因此代表了研究其在HIV感染中潜在作用的绝佳机会。

“我们发现那些CD4 T细胞，通常被视为破坏受感染细胞的杀伤CD8 T细胞的辅助细胞，可以在HIV控制器中转化为杀手细胞本身。这些杀手CD4 + T细胞可以识别非常低的艾滋病病毒“超级”T细胞受体在其表面上的表达。重要的是，当他们研究这些受体时 - 它们在多个艾滋病控制器中发现了相同的受体，“Gras副教授们说。

“在不同的个体中找到完全相同的T细胞受体的可能性极低，就像中彩票一样，而且很可能在控制艾滋病毒方面发挥作用。”该研究的共同主要作者，Monash BDI的Carine Farenc博士说。

T细胞受体识别与人白细胞抗原（HLA）的专用分子结合的病毒或细菌片段。HLA分子就像指纹：每个人都有HLA分子的特定组合，这有助于免疫系统识别外来侵略者，如细菌或病毒。

莫纳什大学的研究人员使用澳大利亚同步加速器，一个足球场大小的巨型显微镜，来研究这种超级T细胞受体与HIV抗原的结合。这揭示了杀手CD4 T细胞的另一个显著特征:它们能够识别基因不同的个体(具有不同的HLA分子)中的HIV片段。

Gras团队和他们的同事发现这些杀伤CD4 T细胞可以与世界四分之一人口共有的HLA分子结合，据副教授Gras说，随着研究的进展，这个数字可能会增加。

统计（来自世界卫生组织）：

2016年:

• 有3670万艾滋病毒感染者
• 从疾病中死亡100万
• 1950万艾滋病毒感染者正在接受抗逆转录病毒治疗(ART)

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