经过改造的癌细胞可以对抗原发和转移性癌症

如果可以重新设计癌细胞以转动自己的种类，那么怎么办？Brigham和女性医院的研究人员领导的一项新的研究利用基因编辑的力量对利用癌细胞杀死癌症的关键步骤。该团队报告有希望在多种类型的癌细胞上呈临床前模型的结果，为治疗原发性，复发性和转移性癌症的临床翻译建立潜在的路线图。结果已发表在科学翻译医学。

“这只是冰山一角，”通讯作者Khalid Shah博士说，他是BWH神经外科的干细胞治疗和成像中心(CSTI)主任，哈佛医学院和哈佛干细胞研究所(HSCI)的教员。“基于细胞的治疗方法在向肿瘤输送治疗药物方面有着巨大的前景，并可能为标准治疗方法失败的地方提供治疗选择。通过我们的技术，我们证明了逆向工程病人自己的基因是可能的癌细胞用它们来治疗癌症。我们认为这有许多影响，并且可以在所有癌细胞类型中适用。“

新方法利用了癌症细胞“自归能力 - 癌细胞可以追踪它们在同一器官内或体内其他部位内的那种细胞的过程。利用这种力量可以克服药物交付挑战，帮助治疗治疗方法，否则可能难以达到。

该团队开发并测试了两种技术来利用癌细胞的力量。“搁板”技术使用预先设计的肿瘤细胞，需要与患者的HLA表型相匹配（基本上是一个人的免疫指纹）。“自体”方法使用CRISPR技术来编辑患者癌细胞的基因组并插入治疗分子。然后可以将这些细胞转移回患者。

为了测试两种方法，团队使用的小鼠模型的主要和复发性脑癌和乳腺癌已经扩散到大脑。该团队将工程细胞直接迁移到肿瘤部位，并发现了工程细胞特异性靶向和杀死复发性和转移性癌的老鼠。研究人员报告说，这种治疗提高了小鼠的存活率。经过改造的细胞配备了“杀死交换机“可以在治疗宠物成像后激活，表明该杀灭开关工作以消除细胞。

“我们的研究显示了工程治疗的潜力肿瘤Shah说，细胞及其用于开发受体靶向治疗的受体靶向治疗的自宿主性能，“Shah说。

---

---