中国公司召回心脏毒品,因为我们提出了担忧

中国广泛使用的血压药物的中国制造商表示,在美国和欧洲监管机构通过癌症导致杂质警告污染后,它推出了全球召回。

欧洲药物局(EMA)于7月5日首次发行警报,以浙江华河制药公司生产的活性成分缬沙坦,总部设在中国东部,并在上海证券交易所上市。

美国食品和药物管理局(FDA)在一周后发出了类似的通知。

两者都警告了N-亚硝二甲胺酰胺(NDMA)的存在,这被认为可能通过长期使用引起癌症。

在过去一周的一系列发音中,惠凯于上周五表示,它已暂停供应并开始召回。

缬沙坦是一种主要用于治疗高的仿制药

除非医生建议,否则EMA曾表示“没有立即风险,并建议瓦萨拉坦不停止他们的治疗”。

几家美国公司已经开始自愿回顾在FDA声明之后召回包含Huahai的Valsartan的产品。

FDA表示并非所有含有Valsartan的产品都在美国召回。

“NDMA的存在是出乎意料的,被认为与制造活性物质的变化有关,”它说。

FDA和EMA都进一步调查。

自从首次出现警告以来,淮岛的股票已下降了10%以上。

没有回答法新社寻求评论。


进一步探索

FDA召回心脏用药Valsartan,引用癌症问题

©2018 AFP.

引文:中国公司召回心脏毒品作为我们,欧盟提高关注点(2018年,7月18日)从Https://www.puressens.com/news-firm-recalls-heart-drug.html检索到4月30日2021年4月30日
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