有前途的临床试验的结果与T-DM1 tucatinib对抗乳腺癌HER2 +

1 b期临床试验结果发表在JAMA肿瘤学显示承诺的组合tucatinib(前- 380)T-DM1反对大量使用her2阳性乳腺癌。57岁的患者,48%对组合,与癌症控制平均8.2个月。重要的是,tucatinib行动对脑转移源于HER2 +乳腺癌,从疾病死亡率的主要原因。

“科罗拉多大学癌症中心,我们使用这种药物,因为它是由数组发现博尔德生物制药。首先是数组- 380,然后校正- 380和现在叫做tucatinib。从那时起,我们的机构采取了领导工作引入到试验和现在我们看到它的地方为女性提供真正的好处,”弗吉尼亚博尔赫斯说,医学博士MMSc,乳腺癌研究项目主任和年轻女性在铜癌症中心乳腺癌转化项目。

大约20%的乳腺癌被认为是her2阳性,这意味着这些癌症细胞过表达“受体”,结合人类表皮生长因子2 (HER2)。HER2癌细胞陷阱HER2受体时,信号的不受控制的生殖细胞。然而,反过来也一样:当HER2 +乳腺癌细胞无法绑定HER2,他们死。

Tucatinib的小分子抑制剂HER2生长因子受体。药物的作用机理是通过针对HER2”链中的酪氨酸kinase-a链接的沟通,允许HER2受体信号细胞的生长。重要的是,它是一种小分子药物能够通过血脑屏障采取行动对抗脑转移的疾病。乳腺癌HER2 +更有可能影响年轻女性也更有可能比其他乳房特别癌症转移到大脑。

“对这个药物的最好的事情之一是,它结合了几乎所有。如此良好的耐受性测试tucatinib结合其他药物时,感觉你只是给予其他药物。这是一个药丸。它的工作原理。它几乎没有引起副作用。这真是一个医生的梦想,”博格斯说。

因此,tucatinib正在评估在许多其他试验和与其他合作伙伴,例如另一项试验提供铜癌症中心和其他地方的探索药物的使用作为一个反对所谓的triple-positive组件的组合乳腺癌(那些癌症表达雌激素,孕激素和HER2受体)。博尔赫斯希望tucatinib的有效性在转移性疾病患者尝试过以前的治疗可能导致试验之前使用的药物在治疗的过程中。

在当前的审判,tucatinib结合Ado-Trastuzumab Emtansine (T-DM1),也就是一分之一类药物抗体药物配合。在这种情况下,一个叫做曲妥珠单抗抗体结合HER2是结合一种名为emtansine杀死细胞的药物。在一起,T-DM1提供药物直接杀死细胞癌症细胞以HER2。

“这是一个no-chemo方案。一旦药物被批准,我们希望看到这个方案提出的治疗。最终,我们希望它将防止复发的数量也减少脑转移复发,”博格斯说。

更新结果将于12月圣安东尼奥乳腺癌研讨会,2018。

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