败血症的新线索可能会速度诊断
败血症是一种感染，每年杀死诸如中风和阿尔茨海默氏症的大约250,000岁的美国人 - 但在这种古老的祸害的治疗中发生了很少的变化。
现在，哥伦比亚大学欧文医疗中心的研究人员已经找到了一个理解如何的线索感染可以螺旋入败血症通过拖累身体的免疫应答。该研究还可以帮助医生识别可能需要立即强化治疗以挽救生命的患者。
从感染到器官失败
败血症可以从一个简单的感染切割开始。当免疫系统未能抗击感染时，脓毒症发生在整个身体整个身体中的炎症时，让患者易受器官损伤，严重的继发感染和死亡。虽然时间是本质，但医生缺乏快速，有效的方法来诊断这种致命的条件。
“败血症的最佳治疗开始于快速检测。我们的结果表明，叫做MicroRNA的特定分子可能是预后差的潜在生物标志物，表明需要更具侵略性的治疗方案，”这项研究的高级领袖纪念，PH.D.，Silverstein和Hutt家族教授微生物学和免疫学和哥伦比亚大学阴道医师和外科医院微生物学与免疫学主席和外科医院（VP＆S）。
免疫系统最初发动对抗脓毒症的剧烈攻击，但后来的天生免疫反应关闭。在寻求理解潜在机制的情况下，Ghosh的团队鉴定了在长期炎症期间在免疫细胞中产生的两种microRNAS（miR-221和miR-222）。这些MicroRNAS沉默炎症基因表达和在败血症的小鼠模型中，在身体迫切需要全免疫应答时的时间一次抑制免疫系统。
鉴定患者患有败血症的危险
疑似脓毒症的患者具有类似的反应。在30名住院患者中，那些有证据的病人器官衰竭在血液样本中表现出更高水平的miR-221和miR-222。在脓毒症患者中，MIR-221和MIR-222升高的患者也表现出免疫抑制的证据。
两种微小RNA可以是测试医生将患者分类为具有败血症和死亡风险高风险的器官失败的基础，以及那些较高的感染患者。通过更快的诊断，医生可以在患者屈服于器官衰竭和继发感染之前，开始抗生素和液体以更快地控制感染。
“当医生在医院面临败血症时，这通常是导致感染的原因，但它们必须迅速行动。他们可以选择使用最广泛的抗生素来弥补感染的每种细菌原因的侵略性方法，但是，这可能后来导致抗生素抵抗，一个不断增长的问题，“C特克队助理医学助理丹尼尔Freedberg，MD。“任何可以识别败血症原因以指导治疗选项的测试是宝贵的。”
需要临床试验来验证测试的有用性耐心对于这些MicroRNAS作为预后和治疗的快速指南。根据国家卫生研究院的说法，该研究是在美国每年败血症案件的数量升高的时候。创造更好的诊断可能能够帮助扭转这一趋势并拯救生命。
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