心律的遗传基础研究在人口众多的研究中
新知识对生物过程与心脏的电活动已经通过一个主要的基因组科学研究。研究了有史以来最大的样本大小的这种类型的项目。
研究中的分子机制探索提供洞察心脏电疾病并能显示途径的药物研究预防和治疗心脏节律或传导问题。
最近心脏基因组项目涉及125多名研究人员在几个机构在全球范围内。结果出现在本周自然通讯。
华盛顿大学的心血管健康研究中心成员诺娜博士Sotoodehnia,劳克林赋予的医学教授,心脏病,和新浪a .佳里布博士,副教授,肺,急救护理和睡眠医学,在西雅图华盛顿大学医学院的五个监督国际研究的科学家。杰西卡·范·范博士Setten乌得勒支大学的荷兰,是该研究的第一作者的论文发表。
研究人员特别感兴趣的心电图的一部分,或心脏记录,称为公关间隔。
一般来说,公关间隔,单位为毫秒,跟踪从心脏的窦房结电传导整个心房心室。
窦房结是心脏起搏器。心房是两个小,收集血液从身体上心室和启动泵。心室是两个大,左和右,降低血收集和泵回到身体的其他部位。
公关间隔发起的心房收缩。公关间隔结束时心室准备推动血液。
早期的研究在双胞胎和家庭认为公关的继承性间隔是在40%和60%之间。这个大型研究与多个种族使研究人员能够识别基因和流程参与心房传导。这些发现扩展是已知的生物学和临床从之前的研究。
研究人员进行了全基因组关联研究的超过92000人的欧洲血统。全基因组关联研究项目,研究不同个体的DNA发现基因变异可能与特定性状或疾病相关联。
在这项研究中,数以百万计的整个基因组遗传标记进行识别与心房传导相关的遗传变异。
研究人员确定了44个染色体区域相关公关间隔。这些位点,34之前没有确认。
44“基因在这些位点所占比例在心脏疾病过程中,包括心肌梗死、病窦综合征,和心房纤颤,”研究人员写道。
心房颤动是一种异常心脏节律能够增加心力衰竭和猝死的风险。它还会增加血栓形成的风险进入的心脏和大脑造成中风。心肌梗死是一种干扰脑电波,心脏的运动。它和其他传导缺陷,有时需要起搏器植入术。
额外的分析,使用各种或方法相结合,进行检查超过105000非洲和欧洲血统的人。这些产生了六个位点有关心脏的心房或房室电活动。
研究结果指出,许多不同的过程在心房和房室传导。在心脏发育途径,特别是钱伯斯的形成和发展的系统,允许传导电信号在心脏,被卷入这些心脏疾病的起源。
特定基因转录因子、离子通道基因和细胞结或细胞信号蛋白参与心脏的传导的异常脑电波显示可能的贡献。
研究人员还发现了基因监管机构只在被发现心的心房组织。这个观察,他们指出,强调研究中的某些基因数据的原因组织类型相关的疾病或性状问题,不仅仅是在血液样本。相反,研究人员还发现重叠因素影响心脏和血管的形成。
此外,研究人员执行trans-ethnic分析表明,多数的遗传关联研究中发现欧洲的人口也在研究非裔美国人的人口。他们指出,尽管如此,一些值得注意的不同种族间的差异。
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