多发性硬化中毒的遗传标志物用于药物风险，提供精密药的道路

研究人员团队发现了与不良药物反应相关的特定基因变体，导致具有多发性硬化症（MS）的人群中的肝损伤。这是第一次研究人员能够建立一个验证的遗传标记，以便对MS的人类造成药物引起的伤害。

7月16日在期刊上发布自然遗传学调查结果，更广泛地了解MS中药物反应的遗传风险，并可能导致临床上有用的测试，以便更适用于MS治疗和护理的方法。

加拿大的MS价格是世界上最高的，疾病影响估计有100,000名加拿大人。大多数诊断患者的人都是15％和40岁之间的年轻成年人，但该疾病也可被诊断为幼儿和老年人。MS由身体的免疫系统攻击髓鞘，脂肪物质脱离神经元，能够快速传输电信号。当髓鞘被损坏时，大脑与身体的其他部位之间的沟通被扰乱，导致视力问题，肌肉弱点，平衡和协调困难以及认知障碍。

“50人中有50人，用干扰素-Beta治疗的MS，最常见的MS疗法之一，将产生异常高水平的肝酶瑞典的Karolinska Institute和新研究的联合主导作者，瑞典锡瑞博士博士博士博士Kaarina Kowalec博士说。

肝损伤是许多毒品的共同副作用，但这是第一次研究人员已连接过遗传标记具有生物药物和肝损伤的升高风险。目前MS的人们对增加的肝酶进行血液监测，这可以表明潜在的伤害。

KOWALEC博士进行了博士学位。在BC儿童医院的Djavad Mowafaghian Centre of British Columbia的监督下的英国哥伦比亚大学的研究。

“肝损伤的风险随着这个标记增加了八倍。重要的是我们能够理解谁可能是危险的最大风险，以便我们能够通过改变的治疗计划进行干预或增加监测以防止监测肝损坏，“卡尔特隆博士说。

干扰素-β是一级，以治疗疾病的复发形式的第一代MS药物。这生物药物适用于个人自己的干扰素 - 天然存在的分子 - 存在于身体中以减少炎症。

“有很多关于精密药物的谈论，以及它是否可以和我们希望一起工作，”Kowalec博士说。“药物代理测试是其中的重要组成部分，我们表明它是可能的。它是在外面为癌症治疗做的事情，但现在我们表明我们也有可能在MS中的精确药物。”

“我们常常无法确定一个人的个人风险，这是未来的不良药物的危险;这是如此肝损伤在MS，到目前为止，“Tremlett博士说。”我们通过寻找遗传标记来实现了这一点。许多人持怀疑态度，我们会发现任何东西，但我们所做的一部分，以及我们在这里所做的一部分旨在为其他研究人员列出与女士其他药物相似的工作相似的工作方法。“

“对于多发性硬化的疗法更具治疗方法，可以识别预测性生物标志物药品安全性越来越重要，“在UBC的分子医学和治疗学中心博士·莱德博士，迈克尔海登博士和博士后研究员博士说。”正如我们研究的研究结果所突出的那样，基因组学可以发挥在这方面的主导作用。“

鉴别遗传标记是鉴于来自五个加拿大诊所的150名患者的鉴定，然后在120名来自美国的三个地点验证的患者。

“这是一种使药物更安全的研究，”Kowalec博士说。“我们现在正在寻找新的MS药物并采取类似的方法，以便有一天，遗传风险可能会考虑我们如何在加拿大和世界各地诊断，治疗和监测人士。”

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