遗传学研究和MRI扫描低腰疼痛

通过探索腰痛的奥秘，科学家们已经确定了三种与慢性背痛相关的基因，并提出了对脊柱的病理变化导致腰痛的顺序。

全世界最常见的健康问题之一，腰痛（LBP）影响工作和整体福祉的性能。研究表明，由于LBP，每年都会丢失数百万个工作日。然而，尽管它普遍存在，但其原因仍然很清楚。

基因组和LBP

欧洲痛苦项目支持的两项研究旨在提供对这种神秘状况的洞察力。由来自欧洲，俄罗斯和美国的科学家团队进行的第一项研究，专注于人类基因组中的遗传变异，看看是否有与LBP相关联。它们鉴定了三个基因座，CCDC26 / GSDMC和DCC - 与慢性背部疼痛（CBP）相关联。

“CBP在SOX5基因的内肠区域中与RS12310519最强烈相关，”作者揭示了张贴在生物中的论文中。进一步的发现涉及基因座CCDC26 / GSDMC：“当前研究中与CBP相关的CCDC26 / GSDMC的基因组变体也与先前基因组关联研究中的坐骨神经痛的腰部微碳切除术有关[...]。这些发现是有趣的腰椎间盘突出的症状长期以来一直涉及某种形式的背痛。“第三种显着的CBP相关变体为RS2116378，在基因DCC中是一个变体。

目前的全基因组荟萃分析是对来自欧洲和北美的158 025名欧洲血统成年人的发现样本进行的。在这些53岁至76岁的成年人中，有29 531人患有CBP。然后在283 752名受试者的独立样本(包括50 915例CBP病例)中进行了重复研究。CBP病例定义为背痛至少3或6个月，或连续数年背痛至少1个月。

该研究的研究结果表明可能的机制涉及与CBP，软骨，腰椎间盘突出，身高和/或椎体发育相关的脊柱和/或共同生物途径。

端板缺陷和LBP

第二项研究发表在该杂志上脊柱一个国际研究团队试图确定终板缺陷对LBP的影响，并确定终板缺陷是否有遗传影响。为了做到这一点，他们关注了与脊柱退变相关的不同特征——终板缺损、改变和腰椎盘退化 - 以及这些序列病理变化发生。

这项纵向研究涉及996对双胞胎，他们在1996年至2000年间接受了核磁共振扫描。十年后，其中一半的人再次接受扫描。大部分样本为女性(96.1%)，平均年龄为53.6岁。

在他们的论文中，研究人员提出，终板缺陷引发椎间盘退变，然后在一些人身上发生变化。然而，他们指出，临床研究可能产生不同的结果。他们的结果表明，终板缺陷有55.3%的可能性从父母遗传给后代。

“这是第一项报告估计终端缺陷的遗传性的第一项研究，即最近探讨了特点的先生，这可能还提供了脊柱总体变性的各种触发之间的关键环节，”作者在作者结束。

使用创新的技术方法，疼痛组学(多维组学)方法对腰背部患者进行分层疼痛)正在努力识别新的诊断和预后生物标志物以及治疗LBP的新靶点。

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