MGMT启动子甲基化与改善WHO II级胶质瘤患者生存率相关
对NRG Oncology/RTOG 0424试验终点的进一步探索发现，MGMT启动子甲基化是高风险、低级别胶质瘤的独立预后生物标志物，替莫唑胺和放疗治疗。这是同类研究中首次验证MGMT启动子甲基化在该患者群体和治疗方案中的预后意义。这些发现发表在JAMA肿瘤学2018年6月28日。
“管理启动子甲基化在胶质母细胞瘤中是一个重要的预后标志物已经有十多年的历史了，但它在高风险低级别胶质瘤(LGG)中的预后价值尚未得到验证。病人．
RTOG 0424是首个在这种情况下前瞻性验证MGMT启动子甲基化的研究，为临床医生进一步对LGG患者进行风险分层提供了另一种工具，”Chakravarti博士说。
的初步报告针对NRG Oncology/RTOG 0424为接受替莫唑胺和放疗联合治疗的WHO II级胶质瘤患者建立了3年生存获益。该分析现在提供了与MGMT启动子甲基化相关的总生存和无进展生存结局。该研究使用MGMT- stp27预测模型来计算Illumina HM-450K数据中的MGMT启动子甲基化状态，使用单变量(UVAs)和多变量分析(MVAs) Cox比例风险模型来确定MGMT状态对生存结局的影响。
来自NRG Oncology/RTOG 0424的129名合格试验参与者中有75人有MGMT状态可用。57例(76.0%)MGMT状态可用的患者甲基化，而18例(24.0%)未甲基化。结果证实，MGMT启动子甲基化与无进展生存期和总生存期相关，应纳入未来的临床试验设计。
进一步探索
更多信息:Erica H. Bell等，MGMT启动子甲基化状态与接受放疗和替莫唑胺治疗的高危胶质瘤患者的生存结局的关系，JAMA肿瘤学(2018)。DOI: 10.1001 / jamaoncol.2018.1977
期刊信息:
JAMA肿瘤学
由NRG肿瘤学提供
引用: MGMT启动子甲基化与改善世卫组织II级胶质瘤患者生存率相关(2018年7月5日)，检索自2022年7月4日//www.puressens.com/news/2018-07-mgmt-methylation-survival-patients-grade.html
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