NIAID导演:缓解艾滋病免费抗逆转录病毒治疗是一个可行的目标
长期控制艾滋病毒感染没有抗逆转录病毒疗法(ART)是一个可行的目标值得追求,安东尼福奇由医学博士周三将断言在一次讲座中,7月25日的22日国际艾滋病大会(2018年艾滋病)在阿姆斯特丹。福西博士指导国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分。演讲标题是“持久控制没有抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染:机遇与挑战”。
经典意义上的艾滋病毒治疗需要消除这种病毒携带所有细胞,统称为HIV水库。这些细胞,DNA编码艾滋病毒蛋白质,进入休眠状态,这样他们不产生任何部分的病毒。HIV水库细胞可以存活数年,甚至终生,而剩下的看不见的免疫系统。虽然对经典的治疗正在进行研究,福西博士指出,需要额外的科学突破来实现这一目标。
另一种经典的治疗目标是持续、自由缓解,福奇博士说。这个目标不会涉及消除艾滋病的水库。相反,它将允许一个人感染了艾滋病毒继续潜伏病毒抑制没有日常的药物。今天,艾滋病毒感染者通常必须采取ART-usually日程安排三个或更多的抗逆转录病毒药物来保持健康,防止将病毒传染给他人。
科学家们正在向自由缓解两大类方法,福西博士将解释。一种方法由间歇或连续的非艺术类干预,而其他涉及刺激免疫系统独立发挥持久控制艾滋病毒。
承诺间歇性或持续干预持久,自由缓解包括广泛中和HIV抗体根据福西博士(bnab)。这些强大的抗体可以阻止几乎所有菌株的艾滋病毒感染细胞在实验室。在动物和人类研究正在决定是否定期注入或注射bnab可以预防艾滋病毒的收购以及抑制艾滋病毒感染者的病毒。福西博士将描述如何科学家正在开发bnab与改进的属性,包括更大的力量和长期在体内,并检测治疗的组合两个或三个bnab的方式类似于组合抗逆转录病毒疗法。他将表达了谨慎乐观的看法:结合bNAb疗法会成功。
科学家们也正在测试是否交付bnab对抗病毒或免疫系统的抗体部分可以产生自由诱导长期缓解,免疫介导的病毒的控制没有进一步干预,福西博士将解释。一项研究NIAID和洛克菲勒大学的科学家领导的显示,给猴子注入两种不同bnab启用一种猴艾滋病毒感染的一些动物的免疫系统来控制病毒在抗体都消失了。
另一项研究由埃默里大学的科学家们会同福西博士的实验室参与抗体绑定到一个宿主免疫细胞受体称为alpha 4 beta-7。福西博士将描述如何让短期的艺术和注入anti-alpha-4 beta-7抗体猴子猴形式的艾滋病毒感染导致长期控制的病毒和免疫细胞的补充治疗停止。他会注意到,一个国家卫生研究院的研究,试图复制这个结果没有达到一致的结果。
最后,福西博士将报告的初步结果,早期阶段的临床试验中,艾滋病毒携带者与艺术得到了很好地控制住vedolizumab注入,anti-alpha-4-beta-7抗体是fda批准的溃疡性结肠炎和克罗恩病。这些志愿者接受艺术和vedolizumab在研究的开始,暂停艺术同时继续获得抗体,最后停止了所有治疗。他将描述方案是安全,耐受性良好,但没有产生持久的控制病毒。他还将假设潜在的解释之间的差异alpha 4 beta-7研究猴子和人。
福西博士的讲座将现场直播2018年艾滋病网站。
