致力于个性化的癌症治疗

“我们不仅想找到涉及癌症的基因，”威兹曼科学科学研究所的分子细胞生物学系的雅娜·萨缪尔斯教授说：“我们希望了解这些基因所做的事情。我们想揭示完整的图片癌症基因组。“

考虑到黑素瘤的细胞，癌症教授萨缪尔斯研究，可以含有数十至数千次突变的细胞。平均而言，黑色素瘤 - 最致命的皮肤癌形式 - 其细胞DNA中的突变比任何其他实体瘤更多。除此之外，这种突变范围解释了为什么最近旨在靶向黑素瘤的治疗只会有助于约50％的疾病的50％，尽管表现出大量的阶梯。

塞缪尔斯教授17岁时第一次来到魏茨曼研究所，当时她就读于贝西f劳伦斯国际夏季科学研究所(Bessie F. Lawrence International Summer Science Institute)。那次遭遇让她有了有朝一日经营自己实验室的抱负。萨缪尔出生在以色列，在以色列、法国、墨西哥和英国长大:母亲是外交官，父亲是西蒙·维森塔尔中心国际关系主任。塞缪尔斯教授在剑桥大学获得学士学位后，返回以色列，在以色列国防军医疗队实验室服务。她继续在希伯来大学/哈大沙医学院获得理学硕士学位，并在伦敦帝国理工学院获得博士学位。随后，Samuels教授前往约翰霍普金斯大学，在世界著名的癌症遗传学研究人员之一的Bert Vogelstein教授的实验室进行博士后研究。在那里，她发现了一种名为PIK3CA的基因，它是人类恶性肿瘤中变异程度最高的致癌基因之一。这些研究使PIK3CA成为临床和基础癌症研究的焦点。

她的博士后经验激发了她专注于癌症的个性化药物：使用基因组工具调查癌症生物学，并通过定制对个人基因组谱的治疗来管理恶性肿瘤。2006年，Sambuels教授在巴尔的摩国家卫生研究院（NIH）的一个独立研究计划，在巴尔的摩，以及同事，她建立了120个匹配的正常和肿瘤组织样品的独特肿瘤库。这允许她的小组全面分析黑素瘤中的突变，确定可能的新药物目标，并为未来的个性化疗法奠定基础。

其中一项分析显示，一种名为ERBB4的蛋白质在黑色素瘤中高度突变。此外，她发现拉帕替尼的治疗——一种fda批准的药物已经被用于乳腺癌患者-抑制erbb4突变黑色素瘤细胞的增殖。这项研究为在黑色素瘤患者中进行临床试验铺平了道路，该试验是从NIH的国家癌症研究所和纪念斯隆凯特琳癌症中心招募的，他们携带了ERBB4突变。目前正在分析结果。

Samuels教授正在扩大她肿瘤银行她担任Weizmann巴西肿瘤银行(Moross Integrated Cancer Center (MICC)的核心设施)的主管。

本行促进进展各阶段的肿瘤深入研究。其资源有助于科学家识别与肿瘤生长相关的基因，从而促进癌症治疗的新策略的发展。了解涉及癌症的基因将支持个性化治疗的发展。

MICC出生的研究所的实现,经过几十年的失去了“向癌症宣战,”科学家们需要观察疾病的新方法——一个更全面的方法,认为癌症的整体,包含信息从基因组学革命,利用个性化医疗的力量。在Samuels教授等有才能、有经验的科学家的指导下，MICC不仅将产生最优秀的癌症基础研究，而且将其发现从“实验室转移到临床”。

癌症基因组学的未来在于遗传，功能和临床数据的整合。为此，Samuels教授与研究所计算生物学，生物学和生物化学集团合作，进一步破译黑素瘤基因组的遗传和功能景观。她正在追求的一个大道涉及对突变的数千个基因进行分类黑色瘤进入“司机”和“乘客” - 也就是说，那些帮助癌症发展的人和沿着骑行的偶然突变。另一个大道：探索不同的实验方法和功能模型，以了解哪些是最适合揭示各种鉴定基因在其生理背景下的功能。虽然她的工作涉及深入潜入基础研究，但萨缪尔尔德教授最终希望将她的发现移至诊所，帮助癌症病人康复并恢复他们的生活。

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