血型癌症检测得到镀金升压
![A computer representation of the gold coated nanoparticles that make up the dispersible electrodes. These are modified with DNA that gives an electrochemical signal. When microRNA binds, the electrochemical signal is switched off. The magnitude in the change in current is related to the concentration of miRNA. Credit: University of New South Wales 血型癌症检测得到镀金升压](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2018/bloodborneca.jpg)
UNSW研究人员发现了一种探测血液样本中微小RORNA的超级水平的新方法,这可以更快,更有效地诊断癌症和其他疾病。
该研究小组使用纳米颗粒锁定目标microRNAs (miRNAs),使其易于提取。其中一个主要的好处是,即使miRNA在血液样本中含量极低时,它也是有效的。以前,需要一个更大的样本来提取类似的量。
MicroRNA是靶向一些信使RNA(用于合成蛋白质的遗传物质)的短RNA分子,以防止它们编码特定蛋白质。受损的miRNA活性与形成癌肿瘤的形成以及转移,癌症的蔓延到身体的其他部位。
在今天出版的报纸上自然纳米技术,研究人员报告说,用DNA修饰镀金磁性纳米颗粒(Au@MNPs),以匹配他们想要检测的miRNA。
科学教授贾斯汀·古丁说,这些纳米颗粒实际上是分散的电极。当在血液中循环时,它们捕获miRNA,然后用磁铁与新附着的microRNA重新捕获纳米颗粒。
“现在我们得到更多的microRNA,因为分散电极几乎捕获样品中的一切,”善良说。
“因为捕获是如此有效,我们得到更高的敏感性,并且可以检测到更低的限制。
“并且由于我们将它们带回电极下方的电极,我们的响应时间要快得多。”
更快的优点之一是它会花费更少。
“它可能是更便宜的秩序。我们的方法需要30分钟,而定量聚合酶链反应的近12小时相比,”善良说。
新技术的关键不仅仅是检测较低浓度的miRNA,而是能够检测到广泛浓度的能力。
古丁教授说:“这对于确定不同microrna的水平是增加了还是减少了非常重要。”
“与金标准核酸扩增方法相比,我们可以很快做到这一点。我们可以在未加工的血液中进行。
“这意味着这项技术有潜力通过手指针刺测试来确定microRNA的水平。”
古丁教授表示,他预计这项技术将在三年内实现,目前还有待监管部门的批准。
这项新的诊断技术是在新南威尔士大学的另一个研究小组探索血液中癌症检测的类似进展之后推出的。
在那项研究中,发表在自然通讯由克里斯·赫斯陈教授领导ob欧宝直播nba的一个医学研究小组开发了一种新方法,可以通过血液中检测早期肿瘤细胞疟疾蛋白质。这种方法,针对单个癌细胞发现在一个血液样本,还使用磁铁来检索所有靶向癌细胞。
善良的教授认为这两种方法,同时在非常不同的尺度上工作,将是诊断癌症的工具非常互补。
“疟疾蛋白质技术通过检测工作癌细胞,特别是稀有细胞。他在血液中发现这些也与液体活检概念相容,“他说。
“我们正在检测血液中发现的小分子,这也可以识别癌症类型,同时他们正在寻找导致癌症扩散的罕见细胞。”这两种技术可以很好地合作。”
进一步探索
Silvia Ottaviani等人。TGF-β诱导miR-100和miR-125b,但阻断let-7a通过LIN28B控制PDAC进展,自然通讯(2018)。DOI: 10.1038 / s41467 - 018 - 03962 - x
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