'垃圾DNA'涉及癌症扩散的副产品

科学家越多，探索所谓的“垃圾”DNA，标签似乎效力较少。

估计估计的2％的人类基因组编码用于进行正常生物过程的功能蛋白质。剩下的约98％ - “垃圾DNA” - 多年来被认为是无用的工件。已经显示出一些垃圾DNA被证明转录成支持细胞功能的RNA分子，包括转移RNA（TrNAS）和MicroRNA（miRNA），而剩余的非编码RNA继续被认为是非官能的“垃圾”RNA。

上一位研究人员在加州大学圣地亚哥在助理教授Shannon Lauberth的实验室中发现了几千个强大的增强器RNA（ERNAS）结肠癌细胞响应慢性免疫信号传导。ernas是最近确定的非编码的RNA类，他们的识别求求他们在细胞中是否有效。现在，莱伯利团队的成员透露，欧尔斯扮演着重要作用癌症传播。

发布他们的结果自然结构和分子生物学，UC San Diego研究生HOMA Rahnamoun，Lauberth及其同事发现，ERNAS在激活方面具有直接的作用基因这对肿瘤发育很重要。通过ERNAS与BRD4直接与BRD4的能力，称为癌症不解放器的蛋白质，促进了该erna作用。BRD4已被认为是癌症中有希望的靶标，并且在积极的临床研究中，几种开发的小分子对BRD4作用。

“我们的调查结果表明，欧尔斯是通过作用加强BRD4结合，并将其固定在DNA上，使其保持肿瘤促进基因在高水平上旋转，”劳贝蒂说。““有趣的是，当我们耗尽其中几个欧尔纳斯时，我们可以显着降低ERNAS和BRD4共同调节的肿瘤促进基因的表达。”

莱伯特斯说，现在我们看到欧尔斯影响BRD4功能，我们必须重新思考我们治疗目标BRD4的方式。

“一起占据，我们的发现与ERNAS是功能分子的新兴概念，而不是仅仅是增强者激活或简单转录噪声的反映......所以这将改变我们考虑”垃圾RNA“的方式在人细胞背景下的基因表达调节。“

Lauberth实验室的未来研究将探讨ERNA合成和在基因调节中的功能以及靶向欧尔纳斯所需的方法，以停止其癌症促进机制。

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