在结核病期间,免疫细胞的破坏性是如何发展的

在结核病期间,免疫细胞的破坏性是如何发展的
共聚焦显微镜图像显示兔肺结核性坏死性肉芽肿,尼罗红(红色)和DAPI(蓝色)染色显示含脂细胞。左图:肉芽肿中心被干酪样物质酪蛋白占据,随着坏死的进展,酪蛋白变得越来越非细胞化。酪膜周围是含有巨噬细胞和淋巴细胞的细胞区。右图:肉芽肿紧邻酪膜周围的细胞区高倍镜。在酪蛋白和周围的泡沫细胞中可见尼罗河红染色的储存脂质。图源:美国新泽西州纽瓦克市新泽西州立大学罗格斯大学新泽西医学院公共卫生研究所Riccardo Arrigucci。

根据发表在开放获取期刊上的一项研究,对结核病感染期间有害白细胞如何形成的深入了解,为药物干预提供了新的靶点PLOS病原体罗格斯新泽西医学院的瓦伦蒂娜·格雷尼和玛丽亚·劳拉·詹纳罗及其同事。

泡沫是一种白细胞,被称为巨噬细胞,它积累了脂肪、蜡或称为脂质的油性化合物。这些细胞导致免疫反应不良,如各种疾病中的慢性炎症和组织损伤。泡沫细胞的形成在动脉粥样硬化或动脉硬化的背景下得到了最彻底的研究。在动脉粥样硬化过程中,巨噬细胞通过积累一种称为胆固醇的蜡状脂肪状物质而发展成泡沫细胞。但目前还不清楚这些细胞在慢性传染病中是如何形成的,比如结核病——一种由结核分枝杆菌感染引起的传染性和严重的空气传播疾病。

Gennaro及其同事提供的证据表明,兔子、非人类灵长类动物和结核病患者肺组织中的泡沫细胞主要是通过积聚一种叫做甘油三酯的脂肪而形成的,而不是在动脉粥样硬化中看到的胆固醇。此外,感染结核分枝杆菌的人巨噬细胞中的甘油三酯积累是由不同的信号通路介导的,这些信号通路与动脉粥样硬化期间巨噬细胞中胆固醇存储相关。研究结果表明,泡沫细胞储存不同类型的脂质,并通过不同的机制形成,这取决于疾病。

根据作者的说法,这些发现可能具有翻译意义。例如,参与甘油三酯合成的分子可能被用作癌症进展的新型生物标志物.此外,控制影响巨噬细胞脂质含量的因素可能是治疗结核病的有效方法。由于许多这些因素已在癌症、心血管疾病和代谢性疾病的背景下被广泛研究,因此有可能将药理化合物重新用于治疗结核病。这种疗法可以缩短抗生素治疗方案的持续时间,并有助于限制抗生素耐药性的出现。

“研究发现中发现的Gennaro说,“证明了这些与许多疾病相关的功能失调细胞是通过不同疾病的生物过程产生的。”

更多信息: PLOS病原体(2018)。Journals.plos.org/plospathogen…journal.ppat.1007223
期刊信息: PLoS病原体

引用:破坏性免疫细胞如何在结核病期间发展(2018,8月30日)检索于2023年1月2日从//www.puressens.com/news/2018-08-immune-cells-tuberculosis.html
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