研究人员在神经变性过程中新型治疗的科学基础

神经细胞
信用:CC0公共领域

正如海德堡大学(Heidelberg University)的研究人员使用老鼠模型所证明的那样,可以通过鼻子将减轻中风后神经细胞破坏的保护性蛋白质注入大脑。由神经科学跨学科中心(IZN)的Hilmar Bading教授领导的团队正在为抑制人类退行性过程的新疗法奠定科学基础。巴德教授的团队正在关注人体自身的神经保护机制。他们最新的研究成果发表在分子治疗

在早期的研究中,海德堡研究人员表明,脑活动抵消了神经细胞死亡。“我们知道激活了产生防止细胞死亡的蛋白质,”巴德教授解释说。在分子水平上,NMDA受体起着关键作用。如果这些受体不在神经细胞连接处或突触,它们就会导致大量细胞损伤和死亡。然而,有毒的突触外NMDA受体及其激活的后果可以被抑制。神经生物学家的研究小组发现,触发这种抑制的蛋白质,激活素A和SerpinB2,是在神经系统对大脑活动的反应中产生的。

研究人员特别感兴趣,这些保护蛋白是如何从活性神经细胞的产生时从“外部”施用,例如后卒中后。与Bettina Buchthal和UrsulaWeiß教授合作,Bading教授能够证明鼻内管理铺平了新的治疗方法的新治疗方法。他们使用鼠标模型验证了此概念。根据希尔马尔的糟糕,接受这种治疗的小鼠在大脑的某些地区中风后表现出较少的脑损伤。

因此,研究人员为一种简单的“鼻喷剂”奠定了科学基础,这种“鼻喷剂”可以减少与疾病相关的神经细胞损失。“不幸的是,在人类临床应用成为可能之前,还需要许多年。在一种新的化合物被批准为治疗药物之前,必须经过几个测试阶段。”研究人员认为,这种“非侵入性且极其简单的治疗原则”不仅对急性脑卒中后损伤有效。对慢性也有帮助与突触外NMDA受体的激活增加有关,包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)、阿尔茨海默病和亨廷顿病。

细胞
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进一步探索

激活的神经元产生保护蛋白,以对抗神经退行性疾病

更多信息:Bettina Buchthal等人。激活素A和SerpinB2在小鼠脑损伤模型中的鼻-脑传递分子治疗(2018)。DOI:10.1016 / J.ymthe.2018.07.018
信息信息: 分子治疗

所提供的海德堡大学
引文:研究人员致力于神经退行性过程新疗法的科学基础(2018年8月24日),2021年5月3日从//www.puressens.com/news/2018-08-scientific-foundation-therapy-neurodegenerative.html检索
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