FDA:孟鲁司特片剂瓶召回

FDA:孟鲁司特片剂瓶召回

(健康日)-Some瓶蒙特洛斯特(Singulair)哮喘的片剂被Camber Pharmaceuticals召回了伴随的哮喘,因为它们含有错误的药物,美国食品和药物管理局所说。

标记为含有30片10粒10毫克Montelukast钠片剂的瓶子,而是含有90片氯沙坦钾片剂。

有一种安全风险,因为在没有规定的情况下服用洛萨坦可能导致洛萨坦,钾水平升高,和。FDA周五表示,孕妇的风险尤其高,因为氯沙坦可能会伤害或杀死胎儿。

召回的瓶子有以下批号:MON17384,截止日期:2019年12月31日,和NDC: 31722-726-30。有被召回瓶子的病人应联系他们的医生药监局说。


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引用FDA:孟鲁司特片剂瓶被召回(2018年9月5日)于2021年4月23日从//www.puressens.com/news/2018-09-fda-montelukast-tablet-bottles-recalled.html召回
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