非小细胞肺癌患者用Durvalumab看到改善存活

根据Moffitt癌症中心的研究，非小细胞肺癌患者在基于铂的化学疗法之后的研究后，患者的治疗较长。本周发布的新临床试验数据新英格兰医学杂志与安慰剂相比，显示Durvalumab在17.2个月内改善了无进展的生存率。

Durvalumab（Imfinzi）是一种免疫检查点抑制剂，可在2月份收到美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为3阶段非小细胞肺癌患者的新标准选择，手术不是一种选择纯铂的化学疗法缺乏症患病。静脉内施用的治疗通过阻断称为PD-L1的蛋白质（编程的细胞死亡配体1），有助于增加T细胞活化。

Durvalumab由Astrazeneca制造，于2017年获得初始FDA批准，用于当地先进或转移性膀胱癌。但是，斯科特安东尼亚州，M.D.，Ph.D.，M.D.，博士学位，M.D.Moffitt系的主席，患有高级非小细胞肺癌患者的Durvalumab作为治疗选择的潜力。他与AstraZeneca一起使用，他推出了太平洋临床试验，随机双盲，安慰剂控制的国际阶段3审判，跨越265个国家的调查遗址，并注册了700多名患者。

“大约三分之一的非小细胞肺的患者癌症在诊断时具有晚期3阶段疾病。标准治疗一直是化疗和辐射，但85％的患者不响应治疗，“安东尼亚洲。”将Durvalumab添加到标准治疗已经对这群患者产生了很大的影响。它允许他们活得更长，潜在地增加他们的治疗机会。“

新的临床试验数据基于参与审判的患者的两年随访。调查结果包括：

• 无进展的存活率为17.2个月，杜瓦妥拉姆相比，安慰剂5.6个月。
• 两年的总生存率为66.3％，与Durvalumab相比为55.6％，安慰剂。
• 的耐心谁对Durvalumab的回应，73.5％的持续响应在18个月内，而安慰剂集团的52.2％。

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