宾夕法尼亚州和德雷克莱专家看到希望更好地与痴呆症生活

很难争辩说你有痴呆症并没有深刻令人沮丧。毕竟，大多数形式的痴呆症是渐进的，致命的，目前，无法治疗的。

但费城老年专家劳拉·吉特林和南希·霍奇森看到了希望。“总有你能做的事情，”宾夕法尼亚大学护理学院老年学主席霍奇森说。

德雷克莱大学护理和健康专业院长吉特林表示，缺乏医疗治愈并不意味着为痴呆症和他们的护理人员的人们而言无法更好地实现。她被冒险那种让大多数痴呆症诊断的小学医生仍然告诉患者他们可以为他们做任何事情。“这不可能接受，”她说。

在托马斯杰斐逊和约翰霍普金斯大学和前费城老年人的联合在一起的二人组织在一本新书上合作，“更好地生活在痴呆症”中。它提倡对痴呆症的多学科方法，强调帮助患者发现他们可以在疾病的任何阶段找到有意义的活动。吉特林和霍格森说这本书是专业和划分的观众的意思，但学术出版社标签 - 在线它的开始价格为76美元 - 可能会阻止许多人家庭护理人员。总的来说，它呼吁以一种系统的方式思考专业人士、家庭护理人员和社会如何在他们的家庭和社区中支持痴呆症患者和护理人员。

Hodgson表示，医疗专业人员是“通常非常赤字”。他们寻找可以修复的弱点。鉴于痴呆症缺乏治疗，她说，找到“保存的优势”并帮助患者尽可能多地使用它们。吉特林说，专注于利用营造有意义的活动的策略，可以减少社会隔离，骚动和无聊。它们比现在任何药物更好地工作。“没有厌倦药物，”她说。“没有药物来抵抗护理。”

虽然他们同情许多医生面临的时间压力，但吉特林和霍奇森说，新诊断的患者及其家属需要接受更好的教育，而不是他们现在所接受的关于痴呆症的教育。痴呆症是对包括阿尔茨海默氏病在内的几种渐进性认知衰退的总称。至少，他们应该被告知如何联系阿尔茨海默氏症协会，该协会有完善的教育材料和支持团体。其他组织也支持额颞叶痴呆或路易体痴呆患者。

是的，很多人可以很容易地在网上搜索到这些东西，但是，吉特林和霍奇森说，一些老人照顾者不能，还有很多人不能。如果护理人员不了解疾病及其进展，他们就很难理解所爱之人的行为并做出适当的反应。

吉特林建议，那些有金钱保险的护理人员可能无法支付这笔费用——请一位老年社会工作者来评估他们的需求，并帮助他们制定长期计划。家庭需要考虑安全问题，谁来提供护理，以及随着病情恶化，他们爱的痴呆症患者将住在哪里。

Hodgson认为家庭也可以受益于受职业治疗师的评估，他们在认知功能中受过专门训练。如果医生写处方，保险可能会涵盖这个。这种治疗师可以帮助人们知道有痴呆症的人仍然可以做些什么，什么不再安全。

患者的家庭经常通过惨痛的教训认识到，痴呆症患者不应该再开车或使用炉子。枪支应该被锁上并监控，如果不驱逐出房子的话。吉特林说，当一名前警官患痴呆症时，家庭就很难摆脱枪支。“人们对此很纠结，因为他们觉得这是一种剥夺一个人身份的方式，”她说。

霍奇森说，痴呆症患者通常整天无所事事。

这就是评估可以帮助家庭创造有意义的活动的地方。霍奇森说，它们可能看起来很耗时，但它们会带来更好的行为。

吉特林说，一名职业治疗师了解到，在一家成人日托中心，一名情绪激动的男子曾是一名会计师。中心的工作人员给了他一张桌子和一张电子表格。然后他们把前一天的钱给他，让他清点和分类。他开始期待每天能帮上忙。

另一位治疗师帮助一个家庭为一位患有痴呆症的建筑师搭建了一张桌子。他们要求他每天设计一个房间。另一些人可能喜欢把沙拉放在一起，即使他们不能再遵循食谱或安全地切蔬菜。

吉特林说，医生应该停止说什么都做不了痴呆。“你可以做很多事情，”她说，“你可以让生活变得更好。”

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