有希望的阶段1/2结果对雌激素对ros1 +非小细胞肺癌的结果

在肺癌（IASLC）第19届世界肺癌第19届世界会议上颁述的ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中的第1阶段和第2期临床试验的结果显示53名患者的响应率为77.4％，可评估响应，中位持续时间为24.6个月。该试验包括基线下未经治疗和治疗的脑转移患者。在20名患者中（37.7％的患者招募的患者中，患有中枢神经系统的受累，大脑转移的反应率为55％。在30名没有基线脑转移的患者中，癌症对照（称为进展免费存活或PFS）的中位时间为26.3个月;在患有基线脑转移的患者中，PFS为13.6个月。

“数据看起来非常令人兴奋。希望韦瑟替尼可以将Crozotinib替换为针对ROS1阳性NSCLC的一线治疗，”科罗拉多大学癌症中心胸部主任肿瘤学研究倡议与研究的主要调查员。

由于ROS1 oncogeneres的少发性，Doebele指出直接比较Crozotinib的试验是不可行的。“你必须有点小心比较审判的结果，”他说。“问题是entectinib和crizotinib试验并不完全相同。将苹果与苹果相比，不可能。”

屈服尼和韦瑟替尼试验之间的一个主要区别源于屈服inib通常不能穿透大脑和中枢神经系统（CNS），因此肺癌耐心由于未经处理的或不稳定的CNS转移被排除在药物的试验中。另一方面，entectinib已经显示出有效的CNS活性，因此这些具有不稳定的CNS参与基线的患者包括在当前试验中。同样，Entectinib试验使患者患者疾病更大地影响他们的日常生活，如东方合作肿瘤组（ECOG）绩效状况评估。

“鉴于脑转移患者的高比例和患者的脑转移患者，鉴于脑转移的患者的高百分比和将患者的患者分为两种患者，这项试验较差的患者通常较差。然而，尽管仍然处理了病人，但埃斯特替纳米结果对以前的结果保持非常竞争力审判“斗牛岛说。

在355例患者中治疗韦特替纳米，包括不仅肺癌患者但是那些具有许多类型的实体肿瘤，最多据报道的副作用仅为轻度（1或2级）副作用，包括疲劳，头晕，体重增加，恶心，便秘和腹泻。3％的百分比经历了3级副作用，由于治疗相关的副作用，只有3.9％的停止处理。基于这些结果，研究调用entectinib“通过可管理的安全配置文件可容忍。”

“以前靶向ros1的药物，例如crizotinib具有差的CNS渗透，因此甚至在癌症对药物抵抗癌症之前允许疾病进展。对于这些患者，我们一直在使用有针对性的辐射和其他策略来试图控制脑转移在继续瞄准身体中的ROS1。我们希望Entectinib将帮助我们在身体和身体中控制许多ROS1 +癌症的病例脑“斗牛岛说。

ROS1是受体酪氨酸激酶，其用作各种细胞功能的开关;在这种情况下，ROS1被改变为连续信号细胞以不正确地生长，扩散和存活，使细胞癌动作癌。ROS1重排在大约1-2％的肺部发现癌症耐心。

结果来自研究Alka，Startrk-1，Startrk-2（Clinicaltrials.gov Number NCT02097810和NCT02568267）。第1阶段试验活跃但没有招聘;第2阶段试验继续募集患ROS1，ALK和NTRK基因重排的许多类型的固体肿瘤患者。

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