新型聚合物的吡啶铵洗脱支架是不可耐用的聚合物Zotarolimus洗脱支架

第一个比较新型无聚合物amphilimus洗脱支架和最新一代永久聚合物药物洗脱支架的大型随机试验发现，无聚合物支架在临床上是安全有效的。

目前在第30届年度经沟管心血管治疗（TCT）科学研讨会上报道了RECRE8试验的调查结果。由心血管研究基金会（CRF）赞助，TCT是世界上专门介入心血管医学的首要教育会议。

RECRE8是一项针对的医生发起的，前瞻性，多中心，随机，非劣质性试验，需要经皮冠状动脉介入。患者将患者1：1随机化至无聚合物的两性洗脱支架（PF-AES）或耐用的聚合物Zotarimus洗脱支架（PP-ZES）。

2014年11月至2017年7月期间，1,532名患者参加了三个欧洲遗址。在那些随机化的情况下，大约40％的肌钙蛋白阳性，60％是肌钙蛋白阴性。在两种治疗臂中，肌钙蛋白阳性患者急性冠脉综合征给予12个月的双重抗血小板治疗(DAPT)，而低风险肌钙蛋白阴性PF-AES患者给予超短时间(1个月)的DAPT治疗。此外，共有304例(20%)患者患有糖尿病。

目标病变失效的器械导向主要终点定义为12个月时心脏死亡、靶血管心肌梗死或靶血管病变血运重建。PF-AES组发生TLF的概率为6.2%，PP-ZES组发生TLF的概率为5.6%(风险差异:0.5%，单侧95% CI: 2.6%， pnonquality =0.0086)。12个月时，PF-AES净不良临床事件的次要终点为12.2%，PP-ZES为11.6%。所有亚组的结果都是一致的，包括DAPT持续时间。

“娱乐是第一随机临床试验的,发现polymer-free amphilimus-eluting支架显示最新一代是临床非劣zotarolimus-eluting支架在病变失败在12个月的所有来者PCI人口,”彼得·r·斯特拉说,医学博士,博士Stella博士是头,介入性心脏病学和经理,荷兰乌得勒支大学医学中心心脏和肺研究部门。“尽管需要进一步的研究，但在这些最新一代药物洗脱后一个月的DAPT支架在troponin-negative耐心对于支架血栓形成可能是安全的，特别是在非复杂病变中。“

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