疫苗,anti-PD1药物显示承诺对无法治愈的hpv相关癌症

肿瘤特异性疫苗联合免疫抑制剂检查站萎缩肿瘤在三分之一的患者无法治愈的癌症与人类乳头状瘤病毒(HPV)在二期临床试验中由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的调查员和报道JAMA肿瘤学。

”,鼓励反应率大约是两倍的速度由PD1检查点抑制剂在以前临床试验,所以这些结果将导致更大的随机临床试验的组合,”首席研究员Bonnie Glisson医学博士说胸/头部和颈部医疗肿瘤学教授安德森和Abell-Hanger基金会杰出教授。

针对HPV疫苗抗原在肿瘤此前引发了强烈的免疫反应,但是没有,,积极反对建立癌症,Glisson说。

“疫苗是加速免疫系统,但免疫抑制肿瘤微环境可能阻止他们工作,“Glisson说。“我们的想法是,抑制PD-1解决免疫抑制机制之一,授权vaccine-activated T淋巴细胞攻击癌症。"

团队联合疫苗ISA101目标重要肽产生的强烈促进HPV16病毒的基因型,连同nivolumab抑制剂的一个检查站,街区的PD-1激活T细胞。

24 HPV16-related癌症复发患者,22口咽(咽喉后部)癌症,人宫颈癌和肛门癌。

• 8(33%)有一个肿瘤反应,两人完成。所有八个口咽癌。平均响应时间是10.3个月。
• 总体平均生存期是17.5个月,无进展生存期是2.7个月,70%的患者存活12个月。
• 五的八个救援人员仍在回应。

“这些患者平均生存17.5个月的承诺,并提供进一步的支持随机试验测试的贡献ISA101 PD-1抑制,“Glisson说。

人乳头状瘤病毒引起几乎所有的宫颈癌,最口咽,肛交,阴茎,外阴和阴道癌。HPV16和HPV18是主要的病毒基因型,增加患癌症的风险。鉴于这些癌症的病毒原因,免疫疗法已被认为是一个强大的潜在方法。研究者指出三个临床试验PD1抑制剂单独的hpv相关肿瘤复发产生响应率从16 - 22%不等。

两个病人3或4年级effects-elevated酶水平,要求他们停止nivolumab。Glisson表示,研究小组观察到的副作用预期两单独治疗,但研究人员被鼓励没有看到协同组合造成的副作用的迹象。

重要,因为我们开发合理组合免疫疗法,“Glisson说。这个临床试验是最早把疫苗接种与PD1抑制。

随机临床试用疫苗和anti-PD1组合的颈和口咽癌组织。

单组试验是一个研究者发起的努力是在MD安德森,Glisson指出。

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