2018年10月31日

抗cd47癌症治疗安全，在小型临床试验中显示出希望

根据斯坦福大学医学院研究人员领导的一期多中心临床试验，一种新型免疫疗法似乎可以安全地用于非霍奇金淋巴瘤血癌患者。

研究人员说，尽管一些患者出现了短暂性贫血或注射部位有反应的迹象，但治疗几乎没有其他明显的副作用。

这种疗法结合了斯坦福大学研究人员开发的一种实验性抗体和一种叫做利妥昔单抗的市售抗癌抗体。的实验抗体这种名为Hu5F9-G4的蛋白质可以阻断CD47蛋白，这是一种“不要吃我”的信号，可以抑制对癌细胞的免疫攻击。该抗体组合用于治疗两种类型的非霍奇金淋巴瘤:弥漫大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。

参加第一阶段试验的22名患者中，有一半对治疗有积极反应，约三分之一的癌症完全缓解。

安全性测试

第一阶段试验的目的是在小群体参与者中测试潜在药物治疗的安全性，但有时也表明一种治疗方法对特定疾病(如癌症)是否有效。因为参与试验的人数较少，所以不可能明确地说第一阶段试验的阳性结果是否会在未来得到响应试用有更多的参与者。

斯坦福大学医学教授Ranjana Advani医学博士说:“看到这种治疗具有良好的耐受性，并表现出有临床意义的反应，我们非常欣慰。”阿德瓦尼领导了1b期临床试验，并是一篇描述结果的论文的主要作者，该论文将于11月1日发表在《美国医学杂志》上新英格兰医学杂志．资深作者是Sonali Smith，医学博士，芝加哥大学医学教授。

该临床试验由47公司和白血病淋巴瘤协会资助，47公司从斯坦福大学获得了生产Hu5F9-G4的专利。

静音“别吃我”的信号

2010年，由斯坦福干细胞生物学和再生医学研究所所长Irving Weissman博士领导的研究人员表明，几乎所有的癌细胞都用一种被称为CD47的蛋白质覆盖自己，这种蛋白质对称为巨噬细胞的免疫细胞起到“不要吃我”的信号。

Weissman和他的同事后来开发了一种名为Hu5F9-G4的抗体，可以阻断CD47蛋白，促使巨噬细胞吞噬癌细胞。利妥昔单抗是一种抗体，已被证明可以放大积极的“吃我”信号。

利妥昔单抗和Hu5F-G4的联合在动物模型中被证明能很好地对抗人类癌症，但这是该疗法在人类临床试验中首次发表的结果。

在这项临床试验中，参与者在10个临床中心接受Hu5F-G4和利妥昔单抗的联合治疗。这项研究中的所有患者在至少两种先前的治疗后都没有反应或复发。Hu5F-G4以缓慢增加的剂量给予患者，以测试抗体的不良反应。

在参与试验的22名患者中，11名患者的癌症在临床上有显著减少。阿德瓦尼说，其中8名患者的所有癌症迹象都被消除了。试验中的另外三名患者对治疗无反应，并因疾病进展而死亡。

虽然有很多东西可以杀死癌细胞，但真正考验一种疗法的是它是否能杀死癌细胞癌症细胞不伤害正常细胞．阿德瓦尼说，她特别高兴的是，研究人员在参与者身上只观察到轻微的副作用。